Сімейство: muridae gray, 1821 = мишачі

Систематика сімейства Мишині:
Рід: Micromys Dehne, 1841 = Миші-малютки
Вигляд Micromys minutus Pallas, 1771 = Миша-малютка
Рід: Mus Linnaeus, 1758 = (Домові) миші
Рід: Rattus Fischer, 1803 = Щури
Рід: Acomys Geoffroy G., 1838 = Голчасті [колючі] миші
Вид Acomys cahirinus = Єгипетська голка (акоміс)
Рід: Apodemus Kaup, 1829 = Лісові (і польові) миші
Рід: Arvicola Lacepede, 1799 = Водяні полівки, [щури]
Вид Arvicola terrestris = Пацюк водяний (полівка водяна)
Рід: Nesokia Gray, 1842 = Пластинчастозубі щури, незокії
Рід: Aethomys Thomas, 1915 = Акацієві щури
Рід: Anisomys Thomas, 1903 = Анізоміси
Рід: Anonymomys Musser, 1981 = Міндорські щури
Рід: Apomys Mearns, 1905 = Апоміси
Рід: Arvicanthis Lesson, 1842 = Трав`яні миші
Рід: Bandicota Gray, 1873 = Бандикоти
Рід: Batomys Thomas, 1895 = Лісові щури
Рід: Berylmys Ellerman, 1947 = Берілмус
Рід: Bullimus Mearns, 1905 = Булімуси
Рід: Bunomys Thomas, 1910 = Буноміси
Рід: Capromys Thomas, 1895 = Лузонські щури
Рід: Celaenomys Thomas, 1898 = Лузонські водяні щури
Рід: Chiromyscus Thomas, 1925 = Азіатські дерев`яні миші
Рід: Chiropodomys Peters, 1868 = Соневидні миші
Рід: Chiruromys Thomas, 1888 = Хіруроміси
Рід: Chrotomys Thomas, 1895 = Смугасті щури
Рід: Colomys Thomas et Wroughton, 1907 = Африканські щури
Рід: Conilurus Ogilby, 1838 = Кролячі [кроликові] щури
Рід: Crateromys Thomas, 1895 = Пишнохвости щури
Рід: Cremnomys Wroughton, 1912 = Кремноміси
Рід: Crossomys Thomas, 1907 = Безухі щури
та інші роди (всього 100 пологів)
Підродина: Gerbillinae Gray, 1825 =

Коротка характеристика сімейства

До сімейства мишачі належать різні за розмірами гризуни від дрібних до середніх. Довжина тіла від 60 мм (Mus) до 450 мм (Cricetomys). Тілорізної форми, від подовженого з відносно довгими кінцівками, до досить щільного, валькуватого. Шийне перехоплення добре виражене. Кінцівки зазвичай середньої довжини, причому задні трохи довші за передні, рідше значно перевищують їх або довжина передніх і задніх кінцівок приблизно однакова. Хвіст довгий, в середньому дорівнює тілу, іноді вкорочується до половини його довжини, частіше перевищує довжину тіла, іноді зі слабко вираженою хапальною здатністю; подовженість волосся хвоста і утворення кінцевого пензлика зустрічаються дуже рідко. У деяких форм, що лазять, хвіст може бути напівхватальним. Задня ступня коротка. сосків не менше 10 (до 12).Носова частина черепа здебільшого укорочена і мозкова коробка велика.
Морда у мишачих, як правило, подовжена або загострена з довгими вібрісами. Очі зазвичай великі і опуклі з темною райдужною- відносно незначне зменшення очей ми знаходимо у форм, що ведуть підземний спосіб життя. Вуха зазвичай великі, округлі або овальні, тонкі, голі або ледь покриті рідкими волосками. У вушній раковині розрізняють такі частини: виїмку на підставі, різно розвинену шкірну лопату на підставі заднього краю (antihelix), лопату у вигляді загину на передньому краї вуха (helix).
Кінцівки п`ятипалі з різним ступенем редукції крайніх пальців. У деяких деревних видів перший палець на передніх кінцівках або на задніх протиставляється іншим пальцям і має замість кігтяного. Ступні ніг, особливо задні, частіше тонкі, дещо подовжені. Їхні підошви голі, з різним числом опуклих мозолів. Передня ступня (кисть — manus) звичайного типу, з чотирма пальцями, що функціонують; п`ятий палець (внутрішній) сильно вкорочений, зачатий і озброєний плоским нігтем. Пазурі всіх лап не досягають значного збільшення і можуть у деяких пологів без особливого укорочення або редукції фаланг замінюватися плоскими нігтями-це перетворення починається з крайніх пальців. У напівводних видовна задніх кінцівках між пальцями можуть бути плавальні перетинки. Волосяний покрив різноманітний. Він може бути однорідний, шовковистий і м`який або різко поділятися на видовжену, грубу остюка і тонкий м`який пух. У деяких пологів та видів частина волосся верху тіла (деякі Rattus) або все волосся (Acomys та ін.) перетворюються на тонкі, плоскі голки. Забарвлення спинної поверхні та тіла зазвичай бура або сіра з рудим або чорним відтінками. Черево завжди світліше забарвлення верху тіла. Сезонний диморфізм хутра слабкий, помітно він виражений лише в деяких північних форм. Молоді тварини пофарбовані більш тьмяно, ніж дорослі і не мають помітно розвинених остей. Статевий диморфізм у фарбуванні відсутній.
Представники трьох пологів (Beamys, Saccostotnus і Cricetomys) мають защіпкові мішки. сосків від двох пар до дев`яти пар. Головка penis циліндрична, овальна або грушоподібна з невеликими поверхневими шипиками, місцями дещо збільшеними в розмірах, але без різко диференційованих окремих великих шипів або бляшок.Отвір головки широке і відкривається на самому кінці glans або дещо збоку. Tridens (тризуб) ossis penis частіше хрящовий з нерідкою редукцією бічних придатків (papillae laterales) - іноді центральний придаток цілком окостеніє (dens ossis penis). В основі urethra лежить завжди добре розвинений і довгий papilla lingualis. Під краєм стінки голівки, на дорзальній стороні glans penis, є різноманітні залізисті придатки (papillae dorsales). Os penis іноді з сильно розширеною основною частиною (basis ossis penis) і звуженою апікальною (manubrium ossis penis).
Череп у мишачих різноманітної форми, зазвичай довгий рострум у більшості випадків витягнутий і відносно тонкий, альвеолярні бугри роструму по-різному розвинені. Укорочення носової частини зазвичай пов`язане зі збільшенням мозкової коробки і навпаки – носові кістки, як правило, слабо розширені спереду і мало звужуються ззаду. Вилицьові дуги в більшості випадків слабкі і тонкі, відносно не широко розставлені. Платівка нижньої гілки вилицевого відростка верхньощелепної кістки зазвичай широка, що виступає вперед.
Foramina incisiva в більшості випадків вузькі та довгі. По краях широкого міжочисного проміжку, на лобових кістках і з бокових боків черепної коробки дуже часто розвиваються гребені-конфігурація їх різна, від легкого ледь помітного валика, до гребнистих облямівок і, нарешті, масивних, широких гребенів, що переходять ззаду в гребничешуй. Міжтемна кістка зазвичай велика. Крилоподібні ямки не виражені або плоскі, за винятком форм провідних підземний спосіб життя і спеціалізуються на копанні. Крилоподібні пластинки (освічені os pterygoideum і alisphenoideum) зазвичай широкі або іноді значно редуковані (Cricetomys). Bullaetympani не великі, зазвичай округлі та опуклі. Pars mastoideum слаборозвинена, сплощена. Processus condyioideus нижньої щелепи подовжений і високий. Processus coronoideus зазвичай тонкий і слабкий. Альвеолярні бугри коренів нижніх різців, за винятком декількох випадків, розвинені слабко. Слухові кісточки відносно дуже постійні за формою у різних видів і константні у особин окремих систематичних одиниць. Corpusossis incudis по відношенню до тіла os mallei значно варіює величину у різних форм (від 1:1.5 до 1:4). Processus longus incudisвідносно високий і тупий, processus brevis uncudis коротше і загострена на кінці. Мембрана ossis mallei зазвичай добре розвинена. Різнорозвивається protuberantia. Protuberantia superior ossis mallei частососкоподібний, сильно здутий, іноді подвійний. Protuberantia lateralisossis mallei видовжений та гострий.
Верхні різці в більшості випадків слабкі і плоскі, вузькі спереду, широкі збоку - справжніх, глибоких борозен на їх передній поверхні - ріжучий край різців прямий, без розвитку гострих, виступаючих кутів або зубців на зовнішній бічній стороні - за ріжучим краєм з внутрішнього боку може бути різкий ступінчастий виступ емалі. У мишачих функціонують три ряди горбків на жувальній поверхні верхніх корінних зубів (рідко на нижніх). Підочні артерії подовжені, з розширеною верхньою частиною для проходження м`яза і вузькою нижньою для проведення нерва. Череп мишачих надзвичайно варіює за формою, але завжди без посторбітальних відростків лобових кісток. Корінні зуби завжди кушнірами. Жувальна поверхня щічних зубів, як правило, має виступи абопоперечні гребені, причому виступи зазвичай розташовуються трьомапоздовжніми рядами. Коронки щічних зубів низькі або середньої висоти, лише рідко високі. У деяких представників часто редукція окремих елементів коронки, особливо внутрішнього ряду, або злиття їх у поперечному напрямку, іноді до утворення поперечних пластинок.
Розміри зубів майже завжди зменшуються у напрямку спереду назад. Спеціалізація не велика, хоч і різноманітна, в основному вона йде по лінії пристосування до підземного проживання. У більшості випадків жувальна поверхня корінних горбкувата і лише у деяких форм внаслідок злиття горбків кожна петля може утворювати витягнуту пластинку (Nesokia), розташування горбків на верхніх корінних завжди первинне трирядне, причому кожна поперечна група горбків вже на самому початку стирання емалі утворює одну петлю, так як окремі видимі острівці дентин кожного бугорка зливаються.
У другому верхньому корінному (M2) перша петля значно змінена (крім Hapalomys).На краю коронок як М1, так і М2, за третьою петлею постійно помітний великий горбок, іноді дуже збільшується (наприклад у Carpomys).Цей горбок, через його постійність, можна розглядати як залишок зниклої ще у предків мишей, четвертої петлі. Третій верхній корінний зуб (М3), сильно зменшений у розмірах, зберігає відносно малозмінену лише другу петлю. Нижні корінні у величезній більшості випадків втратили зовнішній ряд горбків, який у деяких родовів у вигляді різного розвиненого карниза на коронці (Micromys, Chiropodomys, Hesperomys та ін.) або сильно зменшених різно розташованих горбків (Apodemus, Cricetomys, Pogonomys та ін.) і тільки у Hapalomysзберігається у вигляді нормально розвиненого ряду на M1 та М2. Перший нижнійкорінний (M1) з двогорбчастою першою петлею і рідко (наприклад у Cricetomys) одногорбчастої. Іноді ця петля, як би здвоєна (наприклад Carpomys).У деяких, мабуть, найбільш примітивних форм (звичайно потвор) між великими горбками першої петлі спереду може поміщатися маленький додатковий горбок (Micromys, Apodemus, Vandeleuria, Thamnomys, Chiropodomys і деякі інші). Перша петля на самому початку стирання часто зливається з другою. Другий нижній корінний зуб (М2) із двома петлями. Посередині заднього краю коронок Mj і Ме так само як і на верхніх корінних, постійно буває по-різному розвинений маленький горбок. Третій нижній корінний (М3) з двома петлями, остання петля у деяких форм (наприклад Hapalomys, Pogonomys) складається з двох горбків, звичайно ж з одного і іноді значно редукується.
Плацента хоріоалантоїдна, дискоїдальна. Хромосом у диплоїдному наборі від 32 у Oenomys, 40 у Mus, до 50 у Thamnomys і Aethomys та 60 у Micromys.
Саме серед мишей і щурів переважає універсальний тип тварини, яке, не будучи спеціалізованим у певному напрямку, легко пристосовується до життя в найрізноманітніших природних умовах. Для цих тварин характерні мала прихильність до дуже простої нори, а іноді просто до якогось потайного притулку (щілини в скелі, дуплі низького дерева) і схильність багато блукати в пошуках їжі, що легко видобувається. Останньою служать рослини, а нерідко миша просто всеядна. Інші форми пристосувалися до лазіння. Спочатку, в умовах трав`янистих фітоценозів, це пристосування лише позначилося на великій рухливості та чіпкості фаланг пальців та мускулатури хвоста, здатних обхоплювати предмети, не змінивши помітно скелета. Надалі, особливо в умовах напівдеревних та деревних фітоденозів, починається подовження пальців, редукція кігтів на передніх або задніх кінцівках, що перетворюються на нігті (Vandeleuria, Chiropodomys), а у найбільш спеціалізованих форм, як у Dendromyinae, навіть редукція зовнішнього пальця. У деяких пологів спостерігаються також пристосування до підземного проживання, в більшості випадків неповному, але швидко позначається на всій організації тварини. У разі крайнього ступеня пристосувань цього типу у мишей дещо вкорочується хвіст, зменшуються очі і вуха, морда стає тупою, повністю масивною і щільною, ступні задніх ніг короткими і широкими.
Спеціалізація. Спеціалізація справжніх мишей не досягає високого ступеня, хоча, у зв`язку з їх широким поширенням і життям різноманітної екологічної обстановки і може бути різноманітна. Саме серед мишей і щурів переважає універсальний тип тварини, яка, не будучи спеціалізованою у певному напрямку, легко пристосовується до життя в найрізноманітніших природних умовах. Для цих тварин характерні мала прихильність до дуже простої нори, а іноді просто до якого-небудь потаємного притулку (щілини в скелі, дуплунизкого дерева) і схильність багато блукати в пошуках їди, що легко видобувається. Останньою служать рослини, а нерідко миша просто всеядна. У зв`язку з виробленням здатності до швидкого, злегка галопуючого, бігу, розвинулися обидві пари кінцівок, особливо задні, а також довгий хвіст, що є необхідним балансом при бігу, що стрибає. У зв`язку з подібним характером пересування виробилися деякі пристосування і в скелеті, з відносно подовженими кістками і помірно розвиненими гребенями для прикріплення м`язів. У черепі лише по-різному змінюються поверхні прикріплення м`язів. Зуби, як правило, добре зберігають середню і гостру горбкуватість. У їжі мишей, мабуть, не малу роль грають комахи, а для більших форм і дрібні хребетні.Такими є більшість справжніх щурів та деякі миші. Саме ці тварини легко стали синантропами. Паралельно з цими формами інші, потрапивши в умови відкритих і позбавлених притулків просторів, з розрідженим рослинним покривом, поступово збільшуючи швидкість бігу, змінили його на стрибаючий. У даному випадку спеціалізація йде дещо далі - при великому подовженні стопи і гомілки і зменшенні передніх кінцівок, видозмінюється і хвіст, особливо подовжуючись і набуваючи на кінці видовженого волосся. Захисне забарвлення тут особливо корисне і реакція організму на сухість клімату відкритих пустельних просторів викликала збліднення пігменту. Такі, наприклад, австралійські Notomys і Podanomalus. По зубах і по черепу ці стрибуни справжні щури.
Поширення. Представники підродини широко поширені в Старому Світі, виключаючи острів Мадагаскар, і властиві головним образом південним широтам земної кулі. Лише деякі види, пристосувавши життя поблизу людини, проникли в Новий Світ і більш північні райони.Найбіднішою мишами є палеарктична область. Її помірним південним широтам властиві лише два роди: Apodemus Каїр та Micromys Dehne з небагатьма видами. Південні за походженням пологи Mus L. і Rattus Fisch.(В числі небагатьох видів) вдруге розселилися в описуваній області, слідуючи за людиною і лише в більш південних і південно-східних районах їх чисельний склад зростає і вони зустрічаються там і поза людськими поселеннями. Африканський рід Acomys Geoffr. з південного заходу захоплює невелику частину Палеарктики, а орієнтальний рід Nesokia Gray заходить сюди зі сходу. Нарешті, ледве переходять південні кордони роду Hapalomys Blyth та Chiropodomys Peters на сході (у Китаї) та Arvicanthis Lesson на заході (в Африці).
Величезна більшість мишей і щурів, поселяючись в лісових і чагарникових станціях, в обстановці густої трав`янистої рослинності (особливо в тропяках) або в штучній обстановці, створеній людиною, і безумовно уникаючи відкритих не захищених просторів земної поверхні, не виробили здатності рити глибок. Більшості пологів і видів ходи в землі короткі, а гніздова камера зазвичай захована під корінням дерев, що впали на землю стовбурами, великим каменем і т.д. д. Напівродячий спосіб життя, мала прив`язаність кноре перешкоджають великому розвитку колоніальне і наводять кравномірному розподілу за займаними ними стаціями. Тільки велика кількість їжі десь викликає тимчасове скупчення мишей. Спосіб життя мишей або нічний або сутінковий, причому напівтемрява густих заростей рослинності часто достатня для цілодобового неспання окремих тварин.Розмноження мишей і щурів дуже інтенсивно; за відповідних температурних умов воно протікає цілий рік, причому окремі особини, особливо самці, дуже швидко досягають статевої зрілості. Число дитинчат в одномупосліді часто досягає дванадцяти - чотирнадцяти примірників-для сірого щура, наприклад, прийнято вважати, що чотиримісячна самка вжевагітніє, число послідів від однієї самки на рік досягає шести, асереднє число дитинчат, народжених протягом року, досягає сорока.
Активні вдень або вночі, при чому деревні форми зазвичай активні вночі. У сплячку не впадають. Деякі види тримаються поодинці, інші парамі або сімейними групами, треті утворюють великі групи або колонії.
Їжа Деякі види поїдають і дрібних хребетних - амфібій, плазунів, птахів, їх яйця, дрібних гризунів, іноді риб. Синантропні види практично всеїдні і заслуговують на особливу увагу, оскільки вони належать до найсерйозніших коморних шкідників. Крім безпосередньої шкоди, що приноситься знищенням їстівних продуктів, непряма шкода їх від погризання тари, неїстівних товарів (особливо текстилю та хутра) та інших предметів, часто ще більш відчутним.
У посліді від 1 до 22 дитинчат. Тривалість вагітності від 18 до 42 днів. Статевозрілість може наступати у 35-денному віці (будинкова миша), або у віці кількох місяців (більшість видів). У південних частинах ареалу, як правило, розмножуються цілий рік, часто з декількома піками в активності розмноження. Тривалість життя у природних умовах 1-3 роки. Чисельність деяких видів може сильно змінюватися за роками. Деякі види завдають істотної шкоди посівам та запасам продуктів. Є види, що мають важливе епідеміологічне значення.
Щури та миші мають дуже велике епідеміологічне значення, так як є важливими агентами у справі поширення багатьох заразних і паразитарних хвороб людини.
Насамперед необхідно зазначити, що первинною хворобою гризунів, у тому числі щурів, є чума. Спалахичуми в портових містах пов`язані з відмінками щурів від чуми; Ceratophyllus fasciatus Bosc., Xenopsylla cheopis Rotsch., мишача блоха Ctenopsylla segnis Schonch. та ін. Боротьба з щурами є важливим профілактичним заходом щодо бубонної чуми людини.
Чумоподібний лімфаденіт - туляремія - також є хворобою гризунів, що може переходити на людину. До зараження її збудником Bacterium tularense дуже чутливі щури. Роль переносників можуть грати - з ектопаразити цих гризунів - мишача воша - Polyplax serratus.
Щури та миші можуть мати значення у поширенні бактерій харчових отруєнь Salmonella enteritidis-ними щури забруднюють харчові продукти. Збудники інших бактеріальних хвороб, як черевного тифу, паратифів та ін. також розсіюються крысамис їх екскрементами.
Щури мають найближче відношення до епідеміології деяких спірохетозів. Так, щури бувають заражені Leptospira icterohaemorrhagiae- Збудники інфекційної жовтяниці (хвороба Вейля) людини. Пацюком і екскрементами заражають воду, продукти, білизну та ін., через які заражається людина. Зараження хворобою Вейля відбувається через рот, коли збудник потрапляє в травний канал людини.Резервуаром вірусу інфекційної жовтяниці можуть бути також пластинчастозубі щури (Nesokia) та Apodemus.
В організмі щурів (Rattus і Nesokia) може жити інша спірохета Spirochaeta morsusmuris -збудник "хвороби від укусу щурів" або "хвороби содоку"- зараження відбувається, коли щур, носій спірохет, кусає людину і вводите спірохети в кров.
Щури є носіями спірохеткліщового зворотного тифу в осередках цього спірохетозу (Хоріг, Сталінабад). Переносником збудника хвороби є живий часто в щурових норах кліщ Ornithodorus papillipes Bir., нападник охоче на людину.
У відношенні рикетсіозів щури бувають заражені вірусом щурячого - ендемічного висипного тифу, що передається щурячими бліхами.Щури чутливі також до зараження вірусом плямистої лихоманки Скелястих гір (Північна Америка).
Крім того щури можуть бути побічними агентами в розсіюванні вірусу ящуру, пики свиней, холери та інших хвороб. Грибок - збудник парші передається від щурів домашнім тваринам.
З тварин паразитів щурам властива дизентерійна амеба мабуть ідентична збуднику амебної дизентерії людини. Відносно паразитичних хробаків особливо велике значення щурів, як господарів трихін-свині, пожираючи трихінозних щурів, самі заражаються тріхінами і в свою чергу можуть ставати джерелом зараження людини трихінозом. Стрічкові хробаки Hymenolepis nana і Н. diminuta бувають у людини, у щурів та мишей. Проміжними господарями Н. diminuta є щурі блохи Ceratophyllus fasciatus Bosc. і Xenopsylla cheopis Rotsch. З нематод – у печінці щурів паразитує Hepaticola hepatica, викликає цироз печінки. Відомі поодинокі поки що випадки знаходження цього паразита у людини.
Пацюковий кліщ Liponyssus bacoti є в Північній Америці переносником вірусу епідемічного (щурового) висипного тифу. Інший кліщ- Laelaps echidninus служить проміжним господарем кровопаразитів Leucocytogregarina. Крім того щури і миші бувають заражені багатьма іншими паразитами з найпростіших, черв`яків і членистоногих.
У сімействі, мабуть, 100 пологів (400 видів)^[1][2].{sources}
[1] Соколов В. Е. Систематика ссавців (Загони: зайцеподібних, гризунів). Навчання. посібник для ун-тів. М., «Вищий. школа», 1977.
[2] А.І. Аргіропуло. Ссавці.Сім. Muridae - Миші. Фауна СРСР. Том III, вип. 5. Москва, 1940