Генетичні та спадково зумовлені аномалії розвитку кішок

Знання найчастіше спадкових і генетично детермінованих аномалій тварин, що зустрічаються, необхідно і любителям кішок, і, особливо, професійним бридерам. Починаємо публікацію довідника аномалій, що найбільш чисто зустрічаються.

Домашня кішка має 19 пар хромосом, 18 з яких називаються аутосомами і однакові у кішок обох статей. Остання пара, статеві хромосоми, різні у котів (XY) та у котів (XX). Кожна хромосома містить понад 25 тисяч генів. Хоча вони можуть становити безліч комбінацій, лише деякі з них впливають на особливості екстер`єру породи або його варіації. Будь-яке порушення в кількості або будові хромосом веде до явної або прихованої зміни функціонування органів та систем тварини. З кожним роком виявляються нові генетичні та спадкові захворювання кішок, характерні для загальної популяції або для певних порід. Деякі з цих мутацій не є небезпечними для здоров`я тварини, інші можуть нести серйозні хвороби, треті є породною ознакою.

Широке використання в промисловості та побуті різних хімічних речовин, що є мутагенами (т.е. що викликають спадкові зміни - мутації), веде до активного накопичення мутацій у загальному генофонді кішок і помітно ускладнює планомірне чистопородне розведення.

Генетично детерміновані зміни шкіри

Шкірна астенія - виявлена ​​більше 20 років тому, зустрічається також у , норок, овець, великої рогатої худоби. Домінантна патологія. Пов`язана з виробленням дефектного колагену шкіри, за рахунок чого шкіра стає надмірно ніжною, еластичною, бархатистою на дотик, утворює складки на ногах, звисає з боків і грудей, легко розтягується, виглядає «надетою з чужого плеча». Виявлено аутосомально-рецесивний варіант шкірної астенії, який зустрічається тільки у сіамських кішок і порід, що походять від них. Дане захворювання називають також дерматопраксією та геридитарною ламкістю шкіри, так як шкіра легко розривається, утворюючи при загоюванні грубі рубці. Гомозиготна комбінація є летальною.

Лентіго - абсолютно безпечний шкірний дефект, що є гіперпігментованими (темними) плямами менше 1 см у діаметрі. Зустрічається лише у рудих (кремових) котів. Імовірно дефект зчеплений з кольором. Спосіб наслідування не відомий.

Довгошерсті (l) - не є аномалією - "корисна" мутація. Результат полігенного успадкування. Зустрічається у перських, екзотичних, ангорських та інших порід довгошерстих кішок.

Жорсткошерність (W^h) - домінантна мутація, що веде до появи вовни дротяної твердості. Як породна ознака характерна для американської кошки.

Розрідження вовни навколо очей (s^f) - розрідження та витончення вовни навколо очей, що супроводжується скупченням характерного коричневого ексудату навколо очей та рота кішки. Як правило, вібриси мають загнутий вигляд. Рецесивна мутація, що не має клінічного значення.

Гіпотріхоз (сфінкс-мутація вовни) - розрідження шерстного покриву до його повної відсутності. Рецесивний дефект, відомий понад 50 років. Виявлено три мутантні гени, що відповідають за відсутність шерстного покриву (h, h^d, h^r). Кілька років тому виявлено домінантну мутацію кішок у Росії, на Дону, де стандартизовано нову породу, названу донський сфінкс. Відомий варіант захворювання під назвою геридитарний гіпотрихоз, що зустрічається тільки у девон-рексів та сіамів. Шерсть стоншується і випадає до 2-тижневого віку кошенят. У деяких кошенят шерсть знову відростає до 8-10-тижневого віку, але потім знову випадає до 6 місяців. Дефект передається аутосомально-рецесивним шляхом.

Рекс-мутація вовни - проявляється хвилястою шерстю у кошенят, згодом шерсть стає кучерявою. Характерна всім порід рексов. Мутація може бути як домінантною, так і рецесивною. Відомі чотири типи рекс-мутацій-корніш-рекс (r), девон-рекс (r^c), орегон-рекс (r^o), датчерекс (R^d). В даний час виявлено ще дві короткошерсті рекс-мутації на Уралі та довгошерста рекс-мутація у перських кішок у Чехії.

Пороки розвитку кістково-суглобової системи у котів

Дисплазія кульшового суглоба - невідповідність суглобової поверхні та головки стегнової кістки, що веде до порушення конгруентності тазостегнового суглоба. Виявляється частіше у молодому віці. Клінічно виявляється у порушенні ходи кішки, неможливості здійснення стрибків. Діагностується рентгенологічно. Може передаватися у спадок.

Перекіс кісток лицьового черепа - порушення контролю розвитку та зростання кісток лицьового черепа, що успадковується полігенно. Генетична роль перекосів та порушення симетричності лицьового скелета не доведена, частіше зустрічається у кішок з плоскими особами (перси, екзотики, бурма, британські блакитні, скотиш-фолди та ін.).)