Чорний щур (rattus rattus)

Чорний щур. Довжина тіла до 190 мм, довжина хвоста до 228 мм (у більшості випадків довша за тіло — до 133%). Морда вже, вухо більше і кругліше, ніж у , а хвіст густіше покритий волоссям. Вушна раковина тонка, округла і велика; вухо, витягнуте вперед і прикладене до боку морди, завжди дістає до очей; як зовні, так і всередині вушна раковина майже гола; досягає середини висоти вуха (зазвичай нижче) і має на зовнішньому краї досить глибоку виїмку; вирізка при підставі вуха завжди широка, округла.

Задня ступня і відносно і абсолютно коротше, ніж у сірого щура - зовнішня, найнижча мозоль особливо велика, іноді майже дорівнює зовнішній верхній. Складок шкіри між основами пальців задньої ступні немає. Хвіст густіше покритий волоссям, в більшості випадків довше тіла (96-133% його довжини). Число лускатих кілець на хвості дорівнює 203-260. Сосков зазвичай 10.Довжина тіла 135-168-195 мм-довжина хвоста 138-180-230 мм-довжина задньої ступні 29.4-32.2-36.5 мм-довжина вуха 18-21.4-25.5 мм.

Забарвлення верху мінлива - найчастіше зустрічаються два типи забарвлення: 1) верх темно-коричневий або чорно-коричневий, із зеленуватим металевим блиском в окремих волосся-на боках це забарвлення світлішає і черевна сторона звичайно попелясто- або брудно-сіра-2) забарвлення верху як у пасюка, але зазвичай світліше і жовте-черевна сторона білувата або іноді жовта, нерідко різко відмежована від охристого забарвлення боків або ж зливається з нею.

Чорний щур (Rattus rattus)

Череп більш округлий, а гребені розвинені слабше, ніж у пасюка, з менш розвиненими гребенями і більш загостреною носовою частиною;. Масетерна пластинка верхньощелепної кістки менша, із закругленим, ніби зрізаним верхнім кутом і майже вертикальним переднім краєм. Найбільша ширина розміщення вилицьових дуг припадає на їх задній відділ. Лобові кістки найбільш звужені в їхній передній частині. Темні кістки опуклі і видаються над площиною лобних, а гребені, що обмежують тім`яну ділянку з боків, рівномірно дугоподібно вигнуті назовні.

Зовнішня плоска сторона вилицевого відростка верхньощелепної кістки без вдавлення, а зазвичай злегка опукла. Найбільша розстановка вилиць припадає у самого заднього кінця їх. Відношення ширини між вилицями до кондилобазальної довжини черепа 50.7% (за середніми). Лобові кістки у передній частині вузькі, а задній широкі. Найбільше звуження лобових кісток падає на передню частину чола. Довжина відрізка шва лобових кісток, що вимірюється від nasion до лінії, що проходить через найвужчу частину міжочкового проміжку, становить від 46 до 65% другого відрізка чола, що вимірюється від цієї лінії до вінцевого шва. Останній проходить слабо вигнутою дугою. Темні кістки сильно здуті - найбільш добре ця ознака виражена у цілком дорослих особин. Сагітальний шов темряви довгий. Відношення його довжини до кондилобазальної довжини черепа (за середнім) становить 19.2%. Темні кістки обмежені з боків дугоподібно зігнутими гребенями. Найбільша відстань між цими гребенями більша за довжину сагіттального шва чола. Гребені лобових кісток (що йдуть по краях орбіт), розходячись назад, утворюють кути з тім`яними гребенями, що лежать на вінцевому шві. Передній край міжтем`яної кістки лежить зазвичай на рівні або майже на рівні вертикальних гребенів лускатої кістки і тім`яні кістки не утворюють відростків, що лежать між латеральними гребенями тім`я і бічними сторонами міжтем`яної кістки. Потилична кістка (при горизонтальному положенні черепа) стоїть майже вертикально. Потиличні виростки слабкі, що мало виступають при погляді на череп зверху. Слухові капсули відносно здуті, їхній передній внутрішній кут слабо виступає у напрямку до заднього кінця крилоподібних відростків. Своїми внутрішніми сторонами барабанні камери у зв`язку з більш вузькою основною потиличною кісткою значно зближені. Довжина шва між основною клиноподібною та основною потиличною кістками становить від 13 до 19% слухової ширини черепа.

Вимірювання черепа: загальна довжина 37.1-41.6-45.5 мм, кондилобазальна довжина 34.9-40-45 мм - міжочковий проміжок 5.1-5.7-6.4 мм - слухова ширина 15.6-16.2-17 мм-вилкова ширина 18-20-22 мм-потилична висота від основної кістки 10-10.6-11.5 мм - довжина носових кісток 12.2-15-16.5 мм- довжина різцевих отворів 6.3-7.1-8.1 мм - довжина верхньої діастеми 9.3-11.2-12.4 мм - ширина темряви по гребенях 13.5-14.5-15.4 мм-довжина шва чола 11-12.7-13.9 мм-довжина шва темряви 7-7.6-8.2 мм-довжина ряду верхніх корінних зубів 6-6.6-7.4 мм.

Достовірні викопні залишки чорних щурів відомі в СРСР з доісторичного періоду голоцену в Криму (епоха ранньої бронзи), а в Західній Європі (за винятком Дунайського басейну) - з пізнього плейстоцену.

Поширення. Майже всесвітнє, причому південна Азія, острови Малайського архіпелагу та Середземномор`я — райони, де чорний щур є стародавнім місцевим представником фауни. У СРСР - європейська частина від Архангельська до південних районів Закавказзя. У Середній Азії відзначалася для Красноводська та Гасан-Кулі на східному узбережжі Каспію; проте в останні роки, після значного відступу берегової лінії, тут уже не реєструвалася. Знайдена в деяких пунктах Далекого Сходу, зокрема у Владивостоку і на південному Сахаліні; мабуть, зустрічається на східному узбережжі Камчатки і на о. Мідному (Командорські о-ви). Численна на більшості Курильських о-вів.

В Америку чорний щур почав проникати пізно, тільки з розвитком мореплавства і тут майже не зміцнився в глибинах континенту (оскільки на той час уже конкурував з сильнішим видом — пасюком), а залишився в основному в портових районах.

Біологія та господарське значення. Будучи більш теплолюбною твариною, ніж сірий щур, населяє природні біотопи протягом цілого року тільки в умовах м`якого, середземноморського клімату: на Південному березі Криму, Чорноморському узбережжі Кавказу, місцями в Куринській низовині та Талиші. У місцях спільного проживання з пасюком у дикій природі менш пов`язана з водою, населяючи ліси та чагарники до 1500 м над ур. м. Зон тимчасових виселень, подібних до пасюка або будинкової миші, не встановлено. В решті ареалу всюди тісно пов`язана з житлами людини, причому в степовій та напівпустельній зонах переважно з приморськими містами (іноді тільки з їхньою портовою частиною та населеними пунктами сільського типу по берегах великих річок.

У центральні і північні райони європейської частини СРСР чорний щур проник раніше пасюка, у зв`язку з появою постійних поселень в лісовій зоні, що освоюється землеробством. Має меншу здатність до активного розселення, ніж цей вид, а з пасивних способів найбільш сприятливим є водний транспорт: у басейні річок верхів`їв Дніпра та річок, що впадають у Балтійське море, і зараз знаходяться райони найвищої чисельності.

Чорний щур (Rattus rattus)

Постійно мешкає на судах, як далекого, так і каботажного плавання, причому при спільному з паскою проживання переважає над ним (багаторічні дані по Владивостоку - не менше 70%, в середньому близько 95%). Як на судах, так і в оселі людини дотримується верхніх поверхів, до горищних приміщень включно. Широко поширене уявлення про те. що пасюк активно витісняє чорний щур при спільному проживання, навряд чи цілком справедливо. У зменшенні чисельності чорного щура як мезофільного та теплолюбного виду повинні були позначитися і тривалі загальнокліматичні зміни, що подібно позначилися на поширенні та деяких інших видів гризунів.

У дикій природі риє нори, мешкає в дуплах дерев або будує з гілок кулясті гнізда.На півдні чорний щур нерідко веде напівдеревний спосіб життя.

Харчується чорний щур плодами, пагонами і корою;. Розмножується дещо менш інтенсивно, ніж пасюк. У щурів, що живуть у природних умовах, вже з жовтня спостерігається різке падіння числа вагітних самок. Приносить2—3пометавгод, у кожному середньому по 6 дитинчат- прибуткові звірята встигають дати 1 приплод.

Шкода подібний до шкоди, що приносить пасюк. Відзначена як шкідник на мандаринних та лимонних плантаціях, де ушкоджує стовбури, гілки, виїдає м`якоть плодів. Пошкоджує кукурудзу на корені. До отрути більш стійка, ніж сірий щур. Природний носій збудників чуми та декількох форм кліщових сипнотифозних лихоманок, лептоспірозу.

Географічна мінливість та підвиди. Вивчено недостатньо. Південні форми більші за північні. Забарвлення верху змінюється від темнішого і сірого на півночі до світлішого, буро-коричневого на півдні, з рудуватими тонами у тропічних форм. Однак темна форма розглядається деякими авторами лише як меланістична аберація, що переважає в північних районах області поширення. Морфологічні відмінності «дикої» та «домашньої» популяцій не з`ясовані. Описано понад 70 підвидів, з яких у СРСР не більше 4.Література:
1. Ссавці фауни СРСР. Частина 1. Видавництво Академії наук СРСР. Москва-Ленінград, 1963
2. А.І. Аргіропуло. Ссавці.Сім. Muridae - Миші. Фауна СРСР. Том III, вип. 5. Москва, 1940