Рід: dicrostonyx gloger, 1841 = копитні лемінги

Систематика роду Копитні лемінги:
Вид: Dicrostonyx groenlandicus Traill, 1823 = Гренландський лемінг
Вид: Dicrostonyx hudsonius Pallas, 1778 = Гудзонський лемінг
Вид: Dicrostonyx nelsoni Merriam, 1900 = Леммінг Нельсона
Вид: Dicrostonyx nunatakensis Youngman, 1967 = Олджилвійський лемінг
Вид: Dicrostonyx richardsoni Merriam, 1900 = Леммінг Річардсона
Вид: Dicrostonyx torquatus Pallas, 1778 =
Вид: Dicrostonyx unalascensis Merriam, 1900 = Аналасканський лемінг
Вид: Dicrostonyx vinogradovi Ognev, 1948 = Леммінг Виноградова

Коротка характеристика роду

Розміри копитних лемінгів середні (довжина тіла до 150 мм). Очі маленькі, але більші, ніж у справжніх лемінгів, приховані в густому хутрі. Зовнішнє вухо сильно редуковане і зовні зовсім непомітно. Ступінь обростання губами різцевої області як у . Хвіст коротший за задню ступню, густо покритий волоссям, причому кінцеве волосся довше самого хвоста. Третій палець на обох кінцівках дещо довший за четвертий. Внутрішній (перший) палець передньої кінцівки вкорочений, має невеликий, притуплений, нігтьоподібний кігть. На задній кінцівці цей палець порівняно довгий, заходить за основу кігтьової фаланги сусіднього. Пазурі довгі, перевищують довжину відповідних пальців, на передній кінцівці більші, ніж на задній. На середніх пальцях передньої кінцівки вони сильно збільшуються до зими. Це відбувається за рахунок розростання як самого кігтя, так і ороговіння зі зростанням підошовної пластинки і подушечки пальців. Оскільки зростання підошовної платівки дещо відстає від зростання обох інших ділянок, то кіготь у зимових звірків виявляється вилчасто роздвоєним на кінці. Підошви густо покриті волоссям, мозолі відсутні. Забарвлення верху рудувато-коричневе, більш яскраве в плечовій ділянці і з розмитим світлим кільцем у шийній. Вздовж спини може бути різною мірою виражена поздовжня чорна смуга. Хутро біліє на зиму.
У скелеті задньої кінцівки характерні розвиненіший, ніж у справжніх лемінгів, здухвинний бугор і ширші, сильніше відхилені назовні кінці крил підошвенної кістки. Частина малої гомілкової кістки, що приросла, значно коротша, ніж у справжніх лемінгів. Стопа коротка, відносно коротша, ніж в інших Microtinae, і широка-довжина кігтьових фаланг дорівнює або трохи перевищує спільну довжину обох інших. Плечова кістка відносно довга, зі значно коротшим, ніж у справжніх лемінгів, і більш низько розташованим гребенем великого горбка. Передпліччя помірної довжини-ліктьова кістка в її середній частині розростається у високу, вузьку пластинку з ледь наміченим поздовжнім жслобоподібним заглибленням як на її зовнішній, так і на внутрішній сторонах. Ліктьовий відросток відносно короткий. Пензель (як і ступня) широка і укорочена, з довгими нігтьовими фалангами та укороченими основними, метакарпальними кістками більш короткими або рівними довжині основних фаланг.
Обриси черепа дещо нагадують такі реальних лемінгів (Lemmus)- відмінності полягають у наявності у копитних лемінгів поздовжнього жолобоподібного поглиблення міжочкового простору, не настільки високих вилицьових дуг і спрямованих вперед і в сторони бугроподібних виростів скроневих кісток на задньому краї очниці. Різцеві отвори ширші, ніж у справжніх лемінгів, а поздовжні піднебінні жолобки, що відходять від їх задніх кінців, виражені чіткіше. Слухові барабани відносно невеликі, порожнина їх не виконана губчастою кістковою тканиною. Будова заднього краю твердого піднебі подібна до таких у реальних лемінгів. Альвеолярні пагорби, утворені нижніми відділами нижніх корінних зубів, на зовнішній поверхні щелепи виражені значно слабше, ніж у справжніх лемінгів, а зчленована її головка не така висока і менш зсунута вперед.
Зуби у копитних лемінгів без коріння, без відкладень цементу у кутах, глибина їх однакова як на зовнішній, так і на внутрішній стороні зубів. Трикутні петлі жувальної поверхні сильно стиснуті у передньо-задньому напрямку та гостріше, ніж у представників інших пологів Microtinae. На відміну від них як на передніх кінцях М2 та М3, так і на задніх М1 та М2 є додаткові емалеві стовпчики та відповідні їм петельки жувальної поверхні з одного або з обох боків зубів. M1 з дев`ятьма або навіть з десятьма замкнутими дентино-емалевими просторами; довжина його дорівнює або дещо перевищує спільну довжину двох інших зубів;. Задній край нижнього різця доходить до рівня заднього краю М3- альвеолярний відділ цього зуба лежить назовні від різця, і над ним не утворюється альвеолярного кісткового чохла. Положення задніх кінців верхніх різців як у справжніх лемінгів: вони сягають альвеолярної частини передньої стінки М1. Вільні кінці верхніх різців більш відхилені всередину, ніж у справжніх лемінгів.
Викопні залишки відомі з другої половини плейстоцену і в період найбільшого похолодання, як у європейській, так і в азіатській частинах СРСР, знайдені у складі так званої «лемінгової» фауни значно південніше, а також на захід від сучасних кордонів ареалу. Область поширення роду охоплювала у цей час всю рівнинну частину Західної Європи до Ірландії та Франції і включала передгірні та низькогірні райони Альп та Карпат, а в європейській частині СРСР сягала півдня до Прикарпаття, Канева на р. Дніпрі, Красновидока на р. Волзі і Камського Пріуралья-у Сибіру - до низовин р. Алдана. З сучасних польок найбільш близькі полівкам роду Lagurus.
Поширені копитні лемінги в арктичних та субарктичних (у тому числі й гірських) тундрах та північній лісотрундрі Старого та Нового Світу, включаючи і багато островів полярного басейну. На захід - до низовин р. Мезені та півострова Канін.
Масові гризуни зональної тундри, що грають у її житті таку ж роль, як і лемінги роду Lemmus.

Література. Ссавці фауни СРСР. Частина 1. Видавництво Академії наук СРСР. Москва-Ленінград, 1963