Ондатpа (ondatra zibethica)engl. Muskrat

Ондатpа (Ondatra zibethica). Розміри великі (довжина тіла 23-36 см, маса 541-575 г). Шийне перехоплення, як і в інших полевок, виражене порівняно слабо. Ондатра характеризується низкою ознак, що є пристосуванням до земноводного способу життя. Очі невеликі, високо посаджені. Губи обростають різцеві відділи черепа, ізолюючи різці від ротової порожнини. Хвіст довгий, до 80% довжини тіла, на відміну від інших наших гризунів сплощений з боків, покритий дрібними лусочками та рідкими, короткими волосками. По його нижній стороні розташовується гребінь видовженого жорсткого волосся.

На передніх кінцівках третій, на задніх - четвертий пальці довші за інші. Перші (внутрішні) пальці на обох кінцівках добре розвинені, з кігтями- на задніх цей палець далеко заходить за половину довжини основної фаланги сусіднього. Задня ступня гола, з добре розвиненими мозолями;. Є неповні плавальні перетинки на задній кінцівці. Забарвлення спинного боку однобарвне, від світло-коричневого до майже чорного - волосся чітко диференційоване на остючок і підшерстя. сосків 3 пари. У пахвинній ділянці є специфічні перинеальні залози, що продукують мускусний секрет.

Ондатpа (Ondatra zibethica)

У тулубному скелеті характерні відносно більша, ніж у представників інших пологів підродини нашої фауни, здухвинна частина тазової кістки зі слабо розвиненим бугром у її підставі, у вертлужної западини, а також укорочена, масивна в її нижній частині стегнова кістка з довгою і порівняно тонкою шийкою , невеликим малим коротким і високим третім рожнами та об`ємним заглибленням у тілі великого» рожна. Стопа і кисть відносно довгі - метаподія п`ятого пальця задньої кінцівки помітно масивніший за інших. Плечова кістка також укорочена, хоча й відносно дещо слабша, ніж стегнова. Ліктьова кістка, як і у видів підродини, що ведуть риючий спосіб життя, з відносно довгим ліктьовим відростком-діафізна частина її не розширена у вертикальному напрямку.

Череп ондатри з відносно довгим лицьовим відділом, вузьким, особливо в задній частині, міжочковим проміжком і добре розвиненим протягом усього довжини лобових кісток поздовжнім гребенем. Темні гребені не зливаються в поздовжній, але обмежують у старих звірків порівняно вузьку, трапецієподібну форму майданчик. У дорослих тварин сильно розвинений лямбдоїдальний гребінь. Вирости скроневих кісток на задньому краї очниці добре розвинені, і мозкова капсула має у її передньому відділі прямокутні контури. Слухові барабани невеликі, кісткова стінка їх не розростається в губчасту тканину, що виконує їхню внутрішню порожнину. Задні краї різцевих отворів майже сягають передніх країв альвеол передніх верхніх корінних зубів (М1). Задній край твердого піднебіння з ледь наміченими бічними піднебінними ямками - він різко обривається над хоанальним проходом і має відросток шиповидний на його середині. Корінні зуби призматичні, з корінням, без відкладень цементу у вхідних кутах; трикутні зубці їх жувальної поверхні однакової величини на обох краях зубів, чергуються між собою і повністю розділені, за винятком передньої пари їх на першому нижньому корінному (M1). Коренева частина М2 розташована із зовнішньої, а М3 із внутрішньої сторони альвеолярного відділу нижнього різця. M1-М2 не утворюють альвеолярних пагорбів на зовнішній поверхні щелепи, а альвеола M3 слабо відокремлена від тіла нижньощелепної кістки.

Коронарна довжина M1 лише трохи поступається такою М2-М3 - на його жувальній поверхні сім замкнутих емалевих просторів - передня непарна петля коротка і широка, з сильно розвиненим внутрішнім і маленьким зовнішнім зубцями в її основі. Додаткових емалевих стовпчиків на задньому кінці М1-М2 і передньому М2-М3, так само як і відповідних їм петель на жувальній поверхні, немає. Задній кінець нижнього різця розташований значно вище верхнього краю нижньощелепного отвору;. Вільні кінці верхніх різців звернені вниз та кілька тому.

Хромосом у диплоїдному наборі 54. Викопні залишки відомі з пізнього пліоцену. Належить до стародавньої групи коренезубих польок, серед яких у Старому Світі найбільш близькими є представники сучасного ендемічного балканського роду Dolomys Nehring, а в Новому Світі - Neofiber True та Phenacomys Merriam. Можливе загальне походження Ondatra від предкових форм останнього.

Ондатpа (Ondatra zibethica)

Поширена ондатра у північній та центральній частині Північної Америки. За більш ніж 30 років, що пройшли з акліматизації в СРСР одного з представників цього роду — ондатри, він міцно увійшов до складу нашої фауни і поширився здебільшого на територію нашої країни, населяючи багаті на прибережну і напівводну рослинність водойми у всіх ландшафтних зонах. Проник у північну Монголію та Китай. Подекуди ондатра звичайна в Західній Європі, куди завезена раніше, ніж у СРСР. На батьківщині, у Північній Америці, представники роду населяють весь материк, крім його південних частин.

Ондатра належить до найважливіших хутрових промислових видів. У деяких місцях незначно шкодить зрошувальній системі своєю роючою діяльністю. Є носієм туляремійної, чумної та паратифозної інфекції.

У Західну Європу з Америки було завезено у 1905 р., а 1928 р. на Великий Соловецький м Карагінський острови Білого моря. В результаті інтенсивного та успішного штучного та природного розселення ондатру поширилася по величезній території від західних кордонів країни до Примор`я та басейну р. Колими. Проникла до Монголії (по pp. Чикою та Селенге), у Північно-Західний (по pp. Іртишу та Або) та Північно-Східний (по р. Уссурі та річкам басейну оз. Ханка) Китай. В даний час мешкає у Фінляндії, Швеції, Норвегії, Бельгії, Нідерландах, Данії, Франції, НДР, ФРН, Польщі, Чехословаччині, Румунії, Болгарії, Югославії, Швейцарії, Австрії та Угорщині. В Англії до 1939 р. ондатру було знищено.

Біологія та господарське значення. Ондатра селиться по берегах найрізноманітніших текучих і стоячих водойм, включаючи і солонуватоводні. У горах – до висоти 1600 м над ур. м. (Оз. Іссик-Куль) і навіть 2770 м (верхів`я р. Тургені у Киргизії). За наявності високих берегів риє складні нори з виходом у воду та гніздовою камерою, розташованою вище за рівень води. На низьких і заболочених берегах будує хатки з залишків поїдених рослин, сухої трави, мулу та ін., діаметром до 1,5-2 м, іноді понад 1 м заввишки, з однією або декількома камерами, що ведуть під воду. У деяких випадках у однієї сім`ї бувають комбіновані житла. Протягом зими залишається життєдіяльною - робить віддушини у льоду, робить ходи під снігом. Ондатра чудово плаває і може залишатися під водою до 12 хв. Активна протягом зими, робить віддушини у льоду та ходи під снігом.

Живиться переважно прибережними та водними рослинами — очеретом, рогозом, осокою, хвощем, очеретом, стрілолистом. При нестачі рослинного корму поїдає також тваринну їжу: молюсків, раків, жаб, дрібну рибу. Як і в інших польок, у ондатри є кормові «столики». Взимку над ними, іноді прямо на льоду, будуються невеликі кормові хатки.

У північних частинах ареалу розмноження ондатри починається з весни і продовжується до осені, а в деяких південних популяцій триває цілий рік, але більшість самок приносить дитинчат з листопада до квітня. На цей же час припадає розселення молодих-до цього прибуткові звірки останніх послідів живуть разом із батьками. Тривалість вагітності становить приблизно 22-30 днів. Кількість дитинчат у посліді в середньому 6-7. У північних областях і в гірських районах буває 1—2 посліди, у південних — 3 посліди на рік. У перший рік життя статевозрілими стає лише незначна кількість самок. Чисельність досить значно коливається за роками.

У ряді республік і областей ондатру міцно посіла перше місце як за кількістю, так і за вартістю хутра, що заготовляється. Хутро її має високу міцність і йде, зокрема, на імітацію дорогих його видів: соболя, норки та котика, а також на виготовлення фетру. М`ясо їстівне.

Література.
1. Ссавці фауни СРСР. Частина 1. Видавництво Академії наук СРСР. Москва-Ленінград, 1963
2. Соколів В. Е. Систематика ссавців (Загони: зайцеподібних, гризунів). Навчання. посібник для ун-тів. М., «Вищий. школа», 1977.