Звичайний сліпий (spalax microphthalmus)

Звичайний сліпий мешкає на території Румунії, Угорщини, Болгарії, Польщі, в європейській частині Росії на північ приблизно до лінії, що проходить через Рівне — Київ—Чернігів — Тула — Пенза — Ульяновськ, на схід до Волги та на південь до підніжжя Великого Кавказу та Перекопського перешийка.

Задній відділ голови, спина і боки дорослого звичайного сліпа характеризуються загальним палево-сіро-бурим тоном. Основи волосся мишаче-сірі. При зносі кінчиків волосся, що має описаний вище колір, в фарбуванні хутра переважають сірі тони. Передній відділ голови та щоки світліший, ніж забарвлення спини. Іноді в області чола спостерігається світла, з жовтуватим відтінком пляма. Короткі вібріси білі-палеві, довгі - білі-жовті. Черевна сторона в області горла, грудей і передньої частини живота мишача-сіра- в середній та задній частині - палево-бура. Довжина зимового хутра до 14 мм, літнього - 10-11 мм. У молодих особин у забарвленні переважають сірі тони зі слабким палевим відтінком на кінцях волосся. Черевна сторона інтенсивно сіра.Горло та груди інтенсивно сірого кольору. Волосся живота з домішкою палево-бурих відтінків. У багатьох екземплярів спостерігалися також неправильної форми білі плями в області грудей та задньої частини черева. Зрідка у звичайного сліпа зустрічається явище повного альбінізму.

Матеріали по линьці сліпих вкрай неповні. Відомо лише, що з звичайного сліпуха зміна густого зимового хутра більш рідкісний літній відбувається у травні—червні, а осіння линя — у вересні (Огнев, 1947).

Сліпа звичайна - характерний мешканець рівнинних степів і лісостепу на схід від р. Дніпра. У Західному Передкавказзі досягає передгір`я. Селиться переважно по схилах балок та інших знижених ділянках рельєфу з найбільш родючим ґрунтом чорноземного типу і рясним трав`янистою рослинністю; , у зоні полезахисних лісових насаджень). Окремі нори знаходили навіть у центрі лісових масивів та населених пунктах. Уникає глинистих і дуже пухких, схильних до висихання піщаних грунтів, а також сильно зволожених ділянок заплави. Н. М. Дукельська (1932) дає таку характеристику типових для звичайного сліпа стацій в межах Петровського району, Саратовської області.

Звичайний сліпий (Spalax microphthalmus)

У значній кількості звичайний сліпий відзначений С. І. Огнєвим (1947) у степах Воронезької області, де найбільш численні сліди його діяльності, що риє, концентрувалися на схилах ярогів, поокраїнних ділянках лісів і зрідка — в глибині лісових масивів. В межах Хренівського степу поселення сліпих відзначені на піщаних і супіщаних гребенях, розташованих на узліссях Хренівського лісу, зарослих чабером, полином, заячою капустою та ковилою. В умовах, подібних до вищеописаних, звичайний сліпий мешкає в лівобережному степу та лісостепу УРСР (Решетник, 1941). У Прикубанських степах найбільш характерними стаціями цього виду, по Л. Б. Беме (1931), є ділянки цілини та покладів на чорноземних ґрунтах сильним рослинним покривом з багаторічників. Іноді переходить на посіви переважно багаторічних трав. Сліди риючої діяльності у вигляді куп землі зустрічаються також на баштанах і посівах ярих і лише зрідка на полях озимих. Нарешті, в умовах передгір`я Західного та Центрального Передкавказзя, за даними До. Н. Россікова (цит. по: Огнів, 1947), населяє відкриті та порослі чагарником схили помірно вологих балок із чорноземним ґрунтом. Уникає глинистих і піщаних місць, схильних до сильного пересихання. На плоскогір`ях зустрічається у значній кількості в долинах р. Малки і Баксана, де мешкає на луках, галявинах, в садах і городах, по розріджених заростях терну, зливняку, барбарису і глоду в місцях, де, знову-таки, чорнозем переважає над піщаними і глинистими грунтами. Відомості про щільність популяцій у різних біотопах вкрай убогі. Відомо лише, що у Харківській області приблизна чисельність звичайного сліпа може досягати 10 особин на цілинних схилах балок, 5—7 — на сіножаті та 2 — на оброблюваних полях на 1 га (Решетник, 1941).

Найбільш повно вивчено будову нір звичайного сліпа (Дукельська, 1932-Решітник, 1941). Система ходів кожної нори дорослого сліпа складається з поверхневих горизонтальних кормових галерей і глибинних ходів, що з`єднують житлові камери, комори та «відхожі місця» (невеликі 10—15 см у довжину отнорки, що закриваються земляною пробкою у міру заповнення їх екскрементами). Діаметр ходів залежить від індивідуального віку тварини (5-7 см у молодих та 8-12 у дорослих). Горизонтальні кормові ходи мають звивисту форму і лежать на глибині 10-25 см. Їхня загальна протяжність зазвичай коливається в межах 170-250 м. В окремих випадках зустрічаються нори із загальною довжиною кормових ходів, що перевищує 350 м. У місці розташування гніздових камер, комор та інших глибинних частин нори від кормових галерей відходять вертикальні ходи, глибина яких досягає 120-320 см. Кожна нора має принаймні 2 вертикальні ходи- іноді число останніх може досягати 4. Від вертикальних ходів відходить у свою чергу цілий ряд глибинних галерей, що сполучають гнізда та комори. Гніздових камер 1-2. Розміри останніх лежать у межах: довжина 25-30 см, ширина 18-20 см, висота 15-18 см. В одній із них зазвичай знаходять залишки їжі та свіжу підстилку, а в іншій лише зітлілі залишки останньої. На думку Н. М. Дукельською (1932), сліпа користується лише однією гніздовою камерою, а в міру її забруднення та зараження паразитами риє нову. Гніздова підстилка складається переважно із злаків. Представлена ​​в основному мятліком з домішкою тонконога тонкого, вогнища, пшениці, типчака та мітлиці волосоподібної. Кількість комор коливається від 4 до 9. Останні розташовуються на глибині 17-160 см (Огнів, 1947). Форма і величина земляних куп, викинутих звичайним сліпцем, дуже різноманітні.

Підстави свіжовикинутих горбків мають округлі контури. Купи складаються з окремих грудок землі, причому деякі з них навіть зберігають форму стовпчиків, діаметр яких відповідає діаметру ходу, що веде до вихідного отвору, через яке виштовхується земля. У міру висихання і під впливом атмосферних опадів купи набувають вигляду сплощених горбків. Величина окремих куп варіює від 20 X 20 см до 230 X 240 см. Найчастіше зустрічаються викиди 50-60 см у діаметрі. Дрібні купи викидаються в один прийом, великі ж зазнають у процесі свого утворення цілого ряду змін і виходять в результаті злиття кількох дрібних куп, у проміжках між якими земля викидається протягом досить тривалого терміну. Так, за спостереженнями Н. М. Дукельській, освіта складної купи мала місце протягом 39 діб. Відстань між купами 20-1175 см (найчастіше 100-200 см). Найбільше викидів землі зосереджено у районі розташування поверхневих кормових ходів. Глибинні ходи зазвичай не мають жодних зовнішніх ознак. Однак в окремих випадках приблизно над гніздовими камерами спостерігалися великі купи землі, представлені переважно корінною породою, що вказують на місцезнаходження вертикального ходу. Викинута земля не розташовується над основним кормовим ходом. Нарита земля зазвичай транспортується через одинокий, довжина якого може досягати 75 см, що закінчується вихідним отвором. Через нього виштовхується чергова порція ґрунту, що видаляється. У зв`язку з цим напрямок у розташуванні куп не співпадає з таким кормового ходу.

За розташуванням викинутих куп землі Н. М. Дукельська (1932) розбиває нори звичайного сліпа на наступні 4 групи.
1.Викиди розташовані по прямій з одним або двома короткими відгалуженнями.Загальна протяжність ділянки викидами різна. В окремих випадках відстань між крайніми викидами може досягати 169 м, а число куп 114.
2.Купи розташовані радіально по відношенню до одного або двох центрів. У цьому випадку окремі найбільші нори можуть налічувати понад 90 куп, а сумарна відстань між крайніми викидами становить близько 250 м.
3.Купи розташовані безладно. За такого розташування 1 нора може налічувати понад 100 викидів на площі 100 м².
4.Частина куп розташована по прямій, а між ними групи безладно розкиданих викидів. Нори такого типу зазвичай займають найбільші площі. Наприклад, сліпа, випущена на дослідну ділянку, протягом 4 місяців (з 9 травня по 12 вересня) нарив 284 купи землі на площі приблизно 61 га.

За даними Дукельської (1932), отриманих в результаті розкопок нір цього виду в Саратовській області, у коморах удосталь знайдені корені-клубні лабазника шестилепестного, цибулини шпажника черепитчастої і цибулі круглої, коріння, листя і стебла кульбаби і кульбаби цикорію, коріння та листя гірської конюшини, листя та стебла альпійської конюшини, жовтця багатоквіткової та лісової незабудки, листя осінньої кульбаби та стегненка і, нарешті, пагони берізки польової. Серед перерахованих вище рослин домінував лабазник шестипелюстковий. У норах, близько розташованих до лісу, у коморах знайдені пророслі жолуді. Останні іноді зустрічалися у значних кількостях. Так, в одній із нір, розкопаних у травні, з 916 г ваги всіх запасів звичайного сліпця 613 г припадало на частку жолудів дуба. Е. Г. Решетник (1941) наводить наступний перелік кормових рослин, здобутих при розкопках нор звичайного сліпа в умовах лівобережного степу і лісостепу УРСР: шавлія мутовчата, козлобородник коротконосиковий, козлобородник український, цикорій звичайний, цикорій звичайний морква, синьоголовник польовий, бутень цибулинний, сухоцвіт однорічний, козелець прямий, деревій вузьколистий, сегюєра, солодка їжакова, пирій, зопник бульбоносний, хохлатка Маршалла, тюльпан лісовий, шафран смугастий, різак звичайний,. На обліснених ділянках та в зоні полезахисного та паркового лісорозведення в запасах можуть переважати коріння деревних порід, а також пророслі жолуді. Так, за даними Силантьєва (цит. по: Огнів, 1947), у коморах звичайного сліпуха, що мешкав на території Велико-Анадольського лісництва, Донецької області, кількісно переважали коріння сіянців і меншою мірою — жолуді. В умовах паркових насаджень у межах м. Харкова при розкопці нори удосталь знайдено коріння молодої шовковиці, сіянців дуба та білої акації (Решетник, 1941). З городніх культур у запасах найчастіше зустрічаються картопля, морква та буряк. Рідше траплялися кукурудза, цибуля, квасоля та огірки. Загальна вага рослинної маси, що запасається, коливається від 8 до 14 кг. Розподіл запасів по коморам нерівномірний. Загальна кількість кормів зростає зі збільшенням глибини, де знаходиться комора. Запасування кормів відбувається переважно в літні місяці та ранньоосінній період. Крім рослинних залишків, при аналізі вмісту шлунків зрідка виявляли залишки комах. Нарешті, дуже рідко траплялися кістки і шерсть мишоподібних гризунів і шерсть самих сліпих.

Вкрай нечисленні відомості про розмноження звичайного сліпця. За даними Н. М. Дукельській (1932), з 11 самок цього виду, здобутих наприкінці квітня у Петрівському районі. Саратовської області, не виявилося жодної вагітної і лише у 4 екземплярів були виявлені відтягнуті соски та розвинені чумацькі залози. Це, мабуть, вказує на кінець лактації. З 15 самок, відловлених Е. Г. Решетник (1941) у Барвінківському районі Харківської області у першій половині квітня, 7 виявилися лактуючими. При цьому 4 з них були здобуті разом із молодняком. Все це, мабуть, свідчить про появу молодих у березні та про закінчення лактації до кінця квітня. У травні та на початку червня вже спостерігається їх інтенсивне розселення (Дукельська, 1932- Решетник, 1941). Досить близькі терміни розмноження вказані До. Г. Россіковим (1887) для звичайного сліпця, що мешкає в рівнинній частині Західного Передкавказзя. Однак у передгір`ях їм було видобуто вагітну самку на початку червня. На думку Огнєва (1947), цей факт, можливо, свідчить про запізнення термінів розмноження у передгір`ях Західного Передкавказзя. Більшість дослідників схиляються до того, що звичайний сліпий розмножується раз на рік і приносить 2-6 дитинчат у посліді.

Діагноз. Розміри в середньому подібні до таких у (довжина тіла 197-232-290 мм - довжина ступні 23.0-26.3-30.0 мм-кондилобазальна довжина черепа 37.2-49.8-58.4 мм - довжина верхнього ряду, постійних корінних 7.3-8.2-9.0 мм- довжина нижнього ряду постійних корінних 6.8-7.6-8.4 мм). Ростральний відділ черепа поступово звужується у напрямку вперед, клиноподібний. Ширина носових кісток ззаду більша за таку кожну з передщелепних, а остання у свою чергу менше половини передньої спільної ширини nasale або приблизно дорівнює їй. Крім того, ширина носових кісток спереду приблизно вдвічі і більше перевищує їх задню ширину (у всіх випадках вимірюється на рівні лобно-передщелепних швів). Лобно-носовий та лобно-передщелепні шви прямі, часто злегка уступчасті у зв`язку з висуванням: кінців nasale назад за лінію лобно-передщелепних швів. Вирізка між носовими кістками в області лобно-носового шва відсутня або трохи намічена, у зв`язку з чим задні кінці nasale притуплені. Довжина носових кісток перевищує спільну довжину тім`яних та лобних. Передньо-зовнішні краї вилицьових дуг майже не відігнуті вниз. Масетерний майданчик укорочений, зі слабо розвиненим переднім гребенем; її довжина приблизно дорівнює відстані між переднім гребенем останньої і швом міжщелепної та щелепної кісток. Зовнішня стінка підглазичного відростка вузька, найменша ширина її менше довжини переднього постійного корінного.. Альвеолярні пагорби у дорослих та старих екземплярів ледь намічені, віддалені від переднього краю альвеоли М1 на відстань, що перевищує довжину цього зуба. Слуховий отвір мало- найбільший його діаметр у більшості випадків менший, рідше приблизно збігається з довжиною М1. Альвеолярний відросток нижньої щелепи по висоті значно перевищує сочленовний (у дорослих та старих екземплярів). Вінцевий відросток високий. Коронарно-альвеолярна вирізка трохи поступається. Замкнене отвір тазової кістки велике- його довжина приблизно збігається з такою acetabulum.

Опис. Ростральний відділ черепа не розширений, у напрямку вперед поступово звужується. Його ширина на рівні передніх країв підочкових отворів завжди перевищує таку посередині. Спільна ширина носових кісток позаду завжди більша за ширину передщелепної кістки, а остання у свою чергу поступається або приблизно дорівнює половині передньої спільної ширини nasale. Крім того, носові кістки сильно звужені в задньому відділі - спільна ширина nasale спереду вдвічі і більше перевищує ширину ззаду. Вирізка в області лобно-носового шва відсутня або злегка намічена, у зв`язку з чим задні кінці носових кісток притуплені і не утворюють вилчастого роздвоєння, властивого S. graecus. Слід також зазначити, що носові кістки звичайного сліпуша в середньому відносно довші, ніж у гігантського і, мабуть, піщаного. Ставлення їх довжини до ряду постійних корінних становить 231.0-259.5-306.0 у дорослих та старих екземплярів та 205.0-220.0-231.0 у молодих та напівдорослих. Крім того, nasale спереду, в середньому, мабуть, відносно ширше, ніж у - відношення їхньої спільної ширини до довжини М1-М3 дорівнює 84.5-96.4-121.0 у дорослих та старих та 77.1-82.1-87.0 у молодих та напівдорослих. Довжина носових кісток, як правило, перевищує спільну довжину лобових і тім`яних- величина відповідного відношення 95.0-106.5-120.0 для дорослих та старих та 94.2-101.9-106.7 для молодих та напівдорослих екземплярів. Особливості будови лобно-носового та лобно-щелепних швів відзначені у діагнозі. Носовий отвір відносно вузький, хоча в середньому, мабуть, ширший, ніж гігантського сліпа-відношення його ширини до довжини ряду постійних корінних70.8-88.0-101.0для дорослих старих екземплярів, 70.8-77.2-80.7 для молодих та напівдорослих. Заглазничноезвуження менш виражене, ніж усліпих з групи giganteus - відношення заочникової ширини до довжини ряду постійних корінних 77.9-94.2-114.0для дорослих старих, 166.0-176.0-195.0для молодих та напівдорослих.Лобно-тім`яний відділ укорочений - відношення сумісної довжини лобових тім`яних кісток до довжини М1-М3 відповідно дорівнює 218.0-233.5-302.0 та 209.0-218.0-227.0.

Темні кістки відноснодовгі,сильнорозширені-відношення довжини і ширини кожної з них до довжини ряду постійних корінних відповідно дорівнює 107.0-130.0-156.0 та 45.3-68.4-92.9 у дорослих і старих-116.0-128.0-134.0 та 71.9-86.2-94.2 у молодих та напівдорослих-відношення спільної ширини 80.2-140.0-179.0 у дорослих та старих, 166.0-176.0-195.0 у молодих та напівдорослих. Їхні шви утворюють п`ятикутник, який за формою нагадує правильну п`ятикутну зірку. Трикутна ямка на лобових кістках у місці розходження сагіттального гребеня не виражена. Лобно-тім`яний і лобно-скроневий шви утворюють тупий кут. Верхня діастема та тверде небо видовжені. Так, величина діастемно-зубного індексу становить 204.0-241.0-317.0 у дорослих та старих екземплярів та 177.0-192.0-214.0 у молодих і напівдорослих, а відношення довжини твердого піднебіння до довжини ряду постійних корінних відповідно дорівнює 334.0-378.0-463.0 та 302.0-322.0-347.0. Особливості будови масетерного майданчика та альвеолярних пагорбів повною мірою зазначені у діагнозі. Тверде небо на рівні передніх постійних корінних загалом, мабуть, ширше, ніж у гігантського і вже, ніж у піщаного сліпця. Його ширина у дорослих та старих екземплярів лише ненабагато перевищує довжину М1. Вилицеві дуги спереду тонкі. Їхні передньо-зовнішні краї майже невідхилені вниз.Вилицевий кут значно менше 45°. Зовнішня стінка отвору підглазника звужена- найменша ширина її помітно поступається довжині переднього постійного корінного.

Саме підочковий отвір висока його висота значно перевищує довжину верхнього ряду постійних корінних. Позаду виличні дуги значно піднесені по відношенню до fossa glenoidea. Шов між вилицьовими відростками щелепних кісток і frontale (розташовується біля початку зовнішньої стінки підглазичного отвору) сильно скошений. Внутрішній гребінь fossa glenoidea окреслений різкіше, ніж у гігантського і слабше, ніж у піщаного сліпця. Сама зчленована поверхня розширена. Основа потиличної кістки розширена, у зв`язку з чим слухові барабани широко розставлені. Так, найбільша відстань між зовнішніми краями бічних глоткових горбків значно перевищує довжину М1-М2. Слухові барабани в середньому, мабуть, відносно ширші, ніж у представників групи giganteus. Відношення їх ширини до довжини ряду постійних корінних дорівнює 92.8-101.5-116.0. Особливості будови слухового отвору зазначені у діагнозі. Потиличний відділ черепа в середньому, мабуть, відносно вище, ніж у всіх представників роду, що нині живуть- величина відношення висоти потиличної кістки, виміряної від верхнього краю потиличного отвору, до найбільшої ширини потилиці становить 52.5-55.0-66.1.

Верхні різці відносно вузькі (для представників роду) - відношення ширини до передньо-заднього діаметра - 104.4-112.0-120.8. Передня поверхня їх сплощена.

М1 (довжина 2.4-2.7-3.2 мм-ширина 2.1-2.5-3.0 мм-. відношення ширини до довжини 80.6-91.1 -107.1) лише в дуже молодих екземплярів має тип будови трущої поверхні, подібний до такої у гігантського і піщаного сліпих, а з числа представників групи microphthalmus - у S. graecus (паракон не злитий з переднім комірцем, але сполучається з шийкою, що з`єднує протокон з гіпоконом- дві вхідні петлі в зовнішньому ряду. У переважній більшості випадків на ранніх і середніх стадіях стертості (у молодих, напівдорослих і частково у дорослих екземплярів) середній зовнішній горбок злитий з переднім комірцем, але роз`єднаний з шийкою, що з`єднує передній і задній внутрішні горбки, в результаті чого зуб характеризується наявність вхідної петлі у зовнішньому ряду. З віком передньо-внутрішня частина зовнішньої петлі замикається в марку. Протокон і гіпокон у переважній більшості випадків злиті, зрідка роз`єднані. Сліди метакону зрідка зберігаються на ранніх стадіях стертості зуба. У дорослих і старих труща поверхня в цілому подібна до такої у гігантського і піщаного сліпих. Вхідні петлі замикаються в марки в міру стирання зубів у наступній послідовності: внутрішня частина зовнішньої, зовнішня і, нарешті, внутрішня. Коренів два — потужний передньо-внутрішній (утворився шляхом зрощення переднього зовнішнього та єдиного внутрішнього коріння) і слабше розвинений, вільний задньо-зовнішній. Передньо-внутрішній корінь не несе слідів роздвоєння. Очевидно, не відбувається також зрощення заднього зовнішнього кореня з передньо-внутрішнім.

М2 (довжина 2.1-2.4-2.8 мм-ширина 2.1-2.5-2.9 мм - відношення ширини до довжини 92.3-105.3-124.0) за будовою трущої поверхні схожий з однойменними молярами піщаного сліпука. Однак він, мабуть, у середньому щодо вже. Досить чітко відрізняється від сліпих груп giganteus майже постійною наявністю трьох коренів — потужного внутрішнього і слабкіше розвиненого переднього та заднього зовнішніх.

М3 (довжина 1.6-2.1-2.4 мм - ширина 1.9-2.2-2.6 мм - відношення ширини до довжини 90.5-107.0-120.0), як і попередній моляр, в цілому подібний до такого у піщаного сліпця. Однак у звичайного сліпа, мабуть, найчастіше зустрічаються повністю роз`єднані передній і задній внутрішні горбки, а також на зубах молодих спостерігається більш виражена тенденція до ускладнення всієї трущої поверхні за рахунок утворення додаткових горбків і складок. Крім того, для М3 S. microphthalmus характерна менш виражена ступінь редукції переднього зовнішнього кореня. Останній майже завжди не злитий із задньо-внутрішнім (зрощені задній зовнішній і непарний внутрішній коріння) і представлений в альвеолі самостійним гніздом.

Нижня щелепа з подовженою діастемою- величина діастемно-зубного індексу 98.9-117.0-138.7 у дорослих та старих екземплярів та 92.0-106.0-125.0 у молодих та напівдорослих. Горизонтальна гілка відносно висока - відношення її висоти до довжини нижнього ряду постійних корінних 109.0-129.2-146.4 у дорослих та старих екземплярів та 92.0-106.0-125.0 у молодих та напівдорослих. Альвеолярний відросток, як і в піщаного сліпа, високий, у дорослих і старих по висоті значно перевершує сочленівний. Висота відростка з внутрішньої сторони, починаючи з дорослого стану, як правило, помітно перевищує довжину нижнього ряду постійних корінних (величина відповідного індексу становить у звичайного сліпа 95.0-114.4-138.6).

Нижній різець в середньому, мабуть, відносно ширше, ніж у всіх відомих в даний час представників роду-відношення ширини до передньо-заднього поперечника 100.0-109.5-120.7.

M1 (довжина 2.2-2.5-3.0 мм-ширина 2.1-2.4-2.7 мм - відношення ширини до довжини 79.3-94.5-108.3) відрізняється від однойменних постійних корінних піщаного сліпа наявністю у молодих і напівдорослих екземплярів додаткової передньої вхідної петлі у зовнішньому ряду або її слідів у вигляді невеликої передньої марки, а також у середньому, мабуть, менш редукованим ентоконідом. Крім того, метаконід на зазначених стадіях стертості злитий з переднім комірцем, а за допомогою нього і з протоконідом. В окремих випадках шийка переднього внутрішнього горбка в місці злиття з переднім комірцем несе чіткі сліди перешнурівки. Протоконід та гіпоконід злиті на всіх стадіях стертості. Оскільки зуб у молодих та напівдорослих екземплярів має додаткові зовнішню (майже завжди) та внутрішню (зрідка) вхідні петлі, кількість останніх у зовнішніх та внутрішніх рядах на цих стадіях стертості може варіювати від однієї до двох. У дорослих і старих екземплярів зуб завжди має по одній внутрішній і зовнішній петлі. Порядок замикання вхідних петель в марки наступний: передні внутрішня і зовнішня додаткові у зазначеній послідовності, основна внутрішня і, нарешті, основна зовнішня, Зуб має два корені- задній розвинений сильніше переднього.

М2 (довжина 1.9-2.2-2.7 мм-ширина 2.1-2.5-2.9 мм - відношення ширини до довжини 95.4-110.7-128.5) у середньому, мабуть, відносно ширше, ніж у попередніх видів. За загальною конфігурацією трущої поверхні в основному подібний до однойменних постійних корінних піщаного і гігантського сліпих. Коріння два- заднє розвинене сильніше переднього. Іноді коріння виявляє тенденцію до злиття.

М3 (довжина 1.9-2.2-2.5 мм - ширина 1.7-2.2-2.7 мм - відношення ширини до довжини 81.8-101.4-121.0), як і попередній моляр, за відносною шириною коронки та характером будови трущої поверхні та коріння в принципі подібний до однойменних постійних корінних піщаного сліпця.

Вимірювання. Кондилобазальна довжина черепа 37.2-50.0-58.4 мм - основна довжина черепа 34.3-46.8-54.2 мм - довжина носових кісток 15.8 - 20.9-25.9 мм - спільна довжина тім`яних і лобових кісток 15.9-19.9-24.0 мм - довжина тім`яних кісток 8.9-10.7-12.8 мм - довжина верхньої діастеми 13.4-19.4-24.7 мм- довжина твердого неба 23.0-30.7-37.1 мм- довжина верхнього ряду постійних корінних 7.0-8.2-9.0 мм - ширина носового отвору 5.3-7.1-8.5 мм-різцева ширина 7.0-8.7-10.3 мм - ширина носових кісток спереду 5.4-7.8-9.6 мм - ростральна ширина 9.3-11.6-14.7 мм - загальна ширина 6.7-7.9-9.9 мм- ширина двох parietale 8.7-11.8-15.4 мм - ширина тім`яної кістки вздовж ламбдоподібного гребеня 3.9-5.4-6.7мм - вилкова ширина 31.1-39.7-45.9 мм - ширина потилиці найбільша 26.3-33.9-38.8 мм - довжина слухових барабанів 10.7-12.7-14.5 мм - ширина слухових барабанів 7.4-8.2-9.1 мм - ширина верхнього різця 2.2-2.9-3.4 мм - передньо-задній діаметр верхнього різця 2.0-2.6-3.3 мм - висота носового отвору 2.4-3.0-4.0 мм-кондилярна довжина нижньої щелепи 24.2-33.0-40.1 мм - ангулярна довжина нижньої щелепи 23.3-32.2-39.8 мм - довжина нижньої діастеми 6.7-8.8-10.4 мм- довжина нижнього ряду постійних корінних 7.3-7.6-8.4 мм - висота горизонтальної гілки на рівні заднього краю альвеоли M1 зовні 7.3-9.6-11.2 мм-товщина горизонтальної гілки на рівні М2 3.5-4.7-6.5 мм - висота альвеолярного відростка внутрішня 3.7 - 8.2-11.2 мм - ширина нижнього різця 2.1-3.1-3.8 мм - передньо-задній діаметр нижнього різця 1.8-2.9-3.7 мм.

Звичайний сліпа багато в чому зберіг риси подібності з викопним пліоценовим приазовським S. minor. Це з достатньою часткою ймовірності дозволяє розглядати його як прямий нащадок останнього. Голоценові залишки з місцезнаходження, пов`язаних з кротовинним лесом, повсюдно" зустрічаються в межах ареалу виду. Знахідки близьких форм відомі також із плейстоценових відкладень (кротовинний лес).

Література:
1. Сліпакові. Топачевський В. А. У серії: Фауна СРСР, Ссавці, т. III, вип. 3. 1968. Вид-во «Наука», Ленінгр. відд., Л. 1-248.
2. Соколів В. Е. Систематика ссавців (Загони: зайцеподібних, гризунів). Навчання. посібник для ун-тів. М., «Вищий. школа», 1977.