Горобині птахи

Систематика загону Горобині, горобцеподібні:
Сімейство: Alaudidae = Жаворонкові
Сімейство: Artamidae Vigors, 1825 =
Сімейство: Bombycillidae Vieillot, 1808 =
Сімейство: Callaeidae Sundevall, 1836 =
Сімейство: Campephagidae Vigors, 1825 =
Сімейство: Cettiidae = Короткокрилі очеретівки
Вид: Cettia cetti Temminсk, 1820 = Широкохвістка, солов`яча, або широкохвиста очеретяня
Вид: Cettia diphone Kittlitz, 1830 = Короткокрила очеретівка
Сімейство: Certhiidae Leach, 1820 =
Сімейство: Chamaeidae = Кропив`яні синиці
Сімейство: Cinclidae Sundevall, 1836 =
Сімейство: Climacteridae = Австралійські деревні пищухи
Сімейство: Corvidae Vigors, 1825 = Воронові
Сімейство: Cracticidae Chenu & Des Murs, 1853 =
Сімейство: Dicaeidae Bonaparte, 1853 =
Сімейство: Dicruridae Vigors, 1825 =
Сімейство: Drepanididae = Гавайські квіткарні
Сімейство: Dulidae Sclater, 1862 =
Сімейство: Emberizidae = Вівсянкові
Сімейство: Estrildidae = Вюркові ткачі
Сімейство: Fringillidae = Вюркові
Сімейство: Grallinidae = Сорочі жайворонки
Сімейство: Monarchidae Bonaparte, 1854 = Монархи
Рід: Terpsiphone Gloger = Райські мухоловки
Вигляд: Terpsiphone paradisi =
Сімейство: Hirundinidae Vigors, 1825 =
Сімейство: Icteridae Vigors, 1825 =
Сімейство: Chloropseidae Wetmore, 1960 =
Сімейство: Laniidae Rafinesque, 1815 =
Сімейство: Meliphagidae Vigors, 1825 =
Сімейство: Megaluridae Blyth, 1875 =
Рід: Bradypterus Swainson, 1837 = Строка грудки
Вид:Bradypterus thoracicus Blyth, 1845 = Мала рябенькогрудка, рябогрудка-очеретня
Сімейство: Mimidae Bonaparte, 1853 =
Сімейство: Acrocephalidae Salvin, 1882
Рід: Acrocephalus J.A.Naumann та J.E.Naumann, 1811 =
Сімейство: Motacillidae Vigors, 1825 =
Сімейство: Muscicapidae Vigors, 1825 =
Сімейство: Nectariniidae Vigors, 1825 =
Сімейство: Neosittidae = Сітелли
Сімейство: Oriolidae Vigors, 1825 =
Сімейство: Paradisaeidae Swainson, 1825 =
Сімейство: Paradoxornithidae = Товстоклюві синиці
Сімейство: Paridae = Синицеві
Сімейство: Parulidae Wetmore, 1947 =
Сімейство: Ploceidae = Ткачикові
Сімейство: Prunellidae Richmond, 1908 =
Сімейство: Ptilonorhynchidae Gray, 1841 =
Сімейство: Pycnonotidae G. R. Gray, 1840 =
Сімейство: Regulidae Cuvier, 1800 =
Сімейство: Sittidae Lesson, 1828 =
Сімейство: Sturnidae Rafinesque, 1815 =
Сімейство: Sylviidae Leach, 1820 =
Сімейство: Timaliidae Vigors et Horsfield, 1827 =
Сімейство: Troglodytidae Swainson, 1832 =
Сімейство: Phylloscopidae Balatzki, 1995 = Піночкові
Вигляд: Phylloscopus trochiloides Sundevall, 1837 =
Вигляд: Phylloscopus trochilus Linnaeus, 1758 =
Вигляд: Phylloscopus schwarzi, Radde, 1863 =
Сімейство: Turdidae = Дроздові
Сімейство: Vangidae Swainson, 1831 =
Сімейство: Atrichornithidae Stejneger, 1885 =
Сімейство: Menuridae Latham, 1802 = Сімейство: Thraupidae Cabanis, 1847 = Сімейство: Vireonidae Swainson, 1837 = Сімейство: Zosteropidae =
Підряд: Clamatores, або Tyranni = Кричущі, або тирани
Сімейство: Tyrannidae Vigors, 1825 =
Сімейство: Xenicidae [= Acanthisittidae] Sundevall, 1872 =
Сімейство: Cotingidae Bonaparte, 1849 = Сімейство: Pipridae Ranfinesque, 1815 =
Сімейство: Eurylaimidae Lesson, 1831 =
Сімейство: Philepittidae Sharpe, 1870 =
Сімейство: Pittidae Swainson, 1831 = Сімейство: Conopophagidae Sclater & Salvin, 1873 = Сімейство: Dendrocolaptidae = Сімейство: Formicariidae Gray, 1840 = Сімейство: Furnariidae J. E. Gray, 1840 = Сімейство: Rhinocryptidae Wetmore, 1930 =

Коротка характеристика загону

До загону гороб`ячих птахів належить до 6000 видів, т. е. близько 70% від кількості відомих в даний час форм. У фауні СНД горобині також становлять найчисленніший загін, рівний за кількістю форм приблизно всій кількості видів решти загонів. Природно, що при такій розмаїтості форм гороб`ячі птахи дуже різноманітні за розмірами, забарвленням та способом життя. Спосіб життя гороб`їних різноманітний. Більшість із них - денні птахи, рідше - сутінкові.
У нашій фауні, наприклад, найбільший представник горобців - ворон - важить близько 1 300-1 500 г, тоді як найменша з наших птахів - королек - важить трохи більше 4 г. Горобини птахи середньої величини (дрозди) важать близько 100 г.
Тулуб струнке. Ноги тонкі, з чотирма пальцями, розташованими на одному рівні, з яких три спрямовані вперед, а один назад. Пазурі гострі. Плавальної перетинки немає. Форма дзьоба у різних групах варіює дуже сильно. Череп зазвичай егітогнатичного типу (у небагатьох груп із переходом до схизогнатизму). Базиптерігоїдних відростків немає. Сошник зазвичай більш-менш чітко розщеплений. Надорбітальних залоз немає. Шийних хребців 14-15. Справжніх ребер 4-6 пар. Ключиці зливаються у вилочку. По задньому краю грудини одна пара вирізок, що іноді перетворюються на фонтанелі (у поодиноких пологів дві пари вирізок). Всі чотири пальці ноги відносно довгі, з гострими кігтями; три пальці спрямовані вперед, один (перший) - назад. Мова добре розвинена. Зоба ні. М`язовий шлунок невеликий, але з досить потужними м`язовими стінками. Сліпі кишки зазвичай рудиментарні. Жовчний міхур у більшості видів є. Копчикова залоза не оперена. Гортань трахеобронхіальна, рідше трахеальна.
У різних групах кількість голосових м`язів варіює від 1 до 6-7 пар. Добре розвинена лише ліва сонна артерія. Оперення досить щільно прилегле або пухке. Пухова частина контурного пера зазвичай добре розвинена, побічний стрижень малий або повністю редукується. Пух рідкісний, розташований лише за аптеріями. Забарвлення різноманітна: від скромної та непомітної до дуже яскравої, іноді з металевим відблиском. У багатьох видів більш менш чітко виражений статевий і віковий морфізм забарвлення, у частини видів - сезонний. Зазвичай самці трохи більші за самок.
Поширені гороб`їні птахи по всьому світу - від віддалених островів, Північного полярного моря, на яких протягом короткого арктичного літа суворий пейзаж пожвавлюється пуночками, подорожниками і рогатими жайворонками, до безплідних африканських і азіатських пустель, і від тайги Старого, і Нового світла до лісів троп. У вертикальному напрямку гороб`ячі йдуть від прикаспійських низовин, що лежать нижче рівня моря, до альпійської зони найвищих гірських ланцюгів (Гімалаїв, Тянь-Шаня і Гіндукуша). Більшість форм пов`язано у своєму способі життя з деревною та кустарною рослинністю, але деякі тримаються на землі (жайворонки, подорожники, кам`янки), а інші чи не більшу частину часу, за винятком відпочинку, проводять у повітрі (ластівки).
Нарешті, деякі (оляпки) видобувають собі їжу під водою. При цьому всі гороб`їні птахи мають ряд подібних характеристик будови в біології. Небо у представників цього загону, за вкрай нечисленними винятками, егітогнатичне, т. е. Піднебінні відростки верхньощелепних кісток завершуються вільно і не зрощені ні з сошником ні між собою. Міжквадратною кісткою і черепною коробкою міститься кісткова трубочка (siphoniutri), що з`єднує барабанну порожнину з нижньою щелепою.
Основна кістка (os basipterygoideum) – без крилоподібних відростків. Грудина - з однією парою вирізок. Число шийних хребців – чотирнадцять. Передні пальці вільні, задній палець - найсильніший, прикріплений на одному рівні з рештою та звернений назад. М`яз-згинач передніх пальців розпадається на три гілки і не пов`язаний із згиначем заднього пальця. Сліпа зачаткова кишка. Копчикова залоза гола. Побічний стовбур пір`я розвинений слабо, але є у всіх видів. Першорядних махових у гороб`їних або 11 (причому перше махове буває нерозвинене, дуже коротке і не виконує вже якихось функцій при польоті), або 10. І за наявності десяти махових перше махове іноді буває рудиментарним, так що на перший погляд здається, що число махових у крилі - 9. Другорядних махових 9, аквінтокубітальної будови крила або діастатаксії (тобто відсутності 5-го другорядного махового) у гороб`ячих ніколи не буває.
Число рульового пір`я - зазвичай 12, рідше 16 і 10, у деяких пологів 8 або навіть 6 (Stipiturus).
Спільною рисою для всіх гороб`ячих є і хід линяння великого оперення. Першорядні махові у них завжди змінюються від внутрішніх до зовнішніх, другорядні махові - від крайніх до середніх; у хвості першими змінюються, середні рульові, а останніми - крайні.
Зазвичай моногами: обидва партнери тією чи іншою мірою беруть участь у насиджуванні кладки та вирощуванні пташенят. Проте трапляються і випадки типової полігамії. Гороб`їні - пташенята, тобто пташенята у них народжуються безпорадними і досить значний час після виходу з яйця перебувають у гнізді.
При появі на світ пташеня є сліпим і трохи опушеним на верхній стороні тіла;.
Для гороб`їних характерно ретельний пристрій гнізд, причому деякі групи (ремези, синиці, очеретяні) особливо виділяються в цьому відношенні. Для кожної природної групи характерна певна форма гнізда, спосіб його приміщення та вибір певних матеріалів. Місцями для влаштування гнізд гороб`ячі користуються найрізноманітнішими: багато гніздяться на землі, інші - на каменях і в розщелинах скель, треті - на деревах і в чагарниках, четверті - на людських будівлях (ластівки). Гнізда то поміщаються поодинці, то групами або колоніями (берегові ластівки, різні ткачі і т.д. д.). Вибір місця гнізда зазвичай належить самцю, що повертається до місця гніздування трохи раніше самки. Дуже характерно для горобців і крайня сталість їх щодо місця гніздування: кожна пара, якщо їй дозволяють це загальні умови, щорічно гніздиться на тому чи майже тому самому місці, як і в попередньому році. Ця прив`язаність до гніздовій ділянці значною мірою визначає всю поведінку гороб`їних (весняні перельоти, усунення з ділянки інших особин того ж виду і зокрема тих, що стали самостійними пташенят, відношення статей і т.п. д.).
Яйця гороб`їних птахів здебільшого мають строкате забарвлення, але іноді, особливо у форм, що гніздяться в прихованих або сильно затемнених місцях, втрачають строкати і пофарбовані в однакові тони. Такі, наприклад, яйця піночок (Phylloscopas), гірських в`юрків (Leucosticte та Montifringilla). Число яєць в. кладках по-різному: від одного яйця у деяких австралійських видів до 15 у нашої великої синиці (Paras major) і навіть до 16 у довгохвостій синиці (Aegithalos caudatas). Звичайна кількість яєць у кладці 3 - 6.
Відносні розміри яєць – дуже різні. У великих видів вага їх щодо загальної ваги тіла менша, ніж у дрібних. Максимальна вага наших представників загону мають яйця у ворона, що досягають до 30 грам.
У середніх птахів завбільшки з дрозда-горобця яйце важить близько 7 грам. Нарешті, у дрібних птахів, що важать близько 10 грам, вага яйця дорівнює приблизно 1 граму. Відносно ваги тіла вага яйця у корольків становить близько 14 відсотків, у піночок навіть до 17 відсотків, тоді як у ворона лише близько 2 відсотки. Для яєць горобини характерна тонка і легка шкаралупа, що, безсумнівно, стоїть у зв`язку з ретельністю влаштування гнізд у цієї групи.
Цікаво відзначити, що кількість яєць у кладці в одного і того ж виду варіює іноді залежно від місцевості: різні географічні форми мають і різне число яєць у кладці. Прикладом може бути чекан-кам`янка (Oenanthe oenanthe): у Гренландії чекани відкладають 7-8 яєць, у Середній Європі – 6, а у північній Африці – лише 5.
Багато горобців виводять пташенят 2 рази на рік. При цьому число яєць у другій кладці зазвичай буває трохи меншим, ніж у першій кладці. Бувають і винятки: дрозди та синиці, що починають гніздитися дуже рано, коли умови для вигодовування пташенят не дуже сприятливі, мають у першій кладці менше яєць, ніж у другій. Остання припадає на час рясної появи комах. У деяких форм друга кладка починається тоді, коли пташенята першого виведення далеко не набули ще самостійності. Наприклад, у великої дроздоподібної очеретівки (Acrocephalus arundinaceus) самка влаштовує для другого виводка окреме гніздо в той час, як самець ще довго виховує перше покоління пташенят.
Проміжок між відкладанням яєць у гороб`ячих становить зазвичай 20 - 24 години. Насиджування починається іноді (у форм, що рано несуть, наприклад кліщів або воронових) по відкладання першого яйця, частіше ж - після закінчення кладки.
Розвиток молодих, у годівлі яких беруть участь обидва батьки, йде дуже швидко. У дрібних форм перебування у гнізді триває приблизно той самий термін, що й насиджування яєць, т. е. близько 12-14 днів. У великих птахів співвідношення змінюється і знаходження пташенят у гнізді затягується - порівняно з часом насиджування - на значно більший термін. Батьки годують пташенят, вкладаючи корм у рот, який голодне пташеня дуже широко відкриває. У багатьох видів ротова порожнина пташенят дуже яскрава, що є стимулом для прояву інстинкту годівлі у дорослих птахів.
Прикладом може бути ворон, що насиджує 19 - 21 день, тоді як пташенята проводять у гнізді близько півтора місяців і більше - насиджування у ворони триває приблизно 18 днів, тоді як пташенята вилітають з гнізда через 33 - 35 днів після виходу з яйця. У тих птахів, гнізда яких добре захищені і знаходяться в прихованих місцях, перебування пташенят у гнізді буває відносно довгим: у шпака 21-22 дні, у великої синиці 23 дні, а у маленького поповзня - навіть 26 днів.
Навпаки, птахи, що гніздяться на землі, розвиваються швидко - жайворонки залишають гніздо вже через 9 днів після появи на світло, солов`ї та очеретяні вівсянки - через 11 -12 днів, т. е. на кілька (до 5 днів) раніше, ніж найближчі види, що гніздяться на деревах.
Спочатку по вильоті з гнізда молоді тримаються з батьками, але через короткий термін (дрібні види - днів через 10) стають цілком самостійними. У цей час батьки, зайняті другим висновком, витісняють "перше" покоління з гніздової ділянки. Можна загалом помітити, що чим менше птах, тим швидше він росте. Кропивник, що важить близько 8 г, досягає повної ваги вже через 8 днів після виходу з яйця; в такий же термін наздоганяють за вагою своїх батьків і молоді корольки. У гнізда на землі (жайворонки) розвиток махових дає пташеняті можливість перепархувати ще до повного розвитку загального покриву з контурного пір`я.
Забарвлення молодих горобців зазвичай характеризується скромними, характерними для самок квітами. Крім того, крило у птахів у першому осінньому пері тупе, а махове пір`я ширше і звужується з віком (що, наприклад, особливо наочно помітно у сорок). Зазвичай повне вбрання одягається у віці близько одного року, іноді – у віці близько 1,5 років. Винятком є ​​райські птахи з роду Paradisaea, одягають доросле оперення після 3 повних линок, т. е. вже у дворічному віці.
Для гніздового пера багатьох молодих гороб`ячих (мухоловки, дрозди, горіхвістки, обляпки, солов`ї тощо. д.) характерний своєрідний лускатий малюнок, утворений чорнуватими облямівками бурих строкатів пір`я. Своєрідні світлі строкатки характерні і для пташеного наряду жайворонків.
Статева зрілість настає зазвичай наступної весни після народження, т. е. приблизно у віці близько одного року. При цьому птахи не завжди несуть ще повне доросле вбрання (це. відноситься, наприклад, до самців сочевиків або кліщів). Великі воронові (рід Corvus) гніздяться лише у віці близько 2 років.
У відомій відповідності до швидкості розвитку перебуває і тривалість життя гороб`їних птахів. У неволі дрібні види виживають до 25 років, звичайно, як виняток. Для найбільшого виду гороб`ячих – ворона – відомі випадки досягнення 50 і навіть 69-річного віку. Однак у природних умовах, як це частково показують дані кільцювання, середня тривалість життя птахів значно нижча. З 77 окільцьованих у гніздах ластівок-касаток лише одна дожила до 5 років, 2 – до 4 років, 6 – до 3 років, 17 – до 2 років, а 51 птах загинув уже протягом першого року свого життя. Ці дані відносяться до молодих птахів, що вилетіли з гнізда, але ще до залишення гнізда. Серед пташенят гороб`ячих, судячи з деяких даних, гине близько 60 відс. виведення. Приклади відносного довголіття гороб`їних, встановлені кільцюванням, такі: іволга видобута у віці 8 років, співочий дрізд - у віці 88 років, а чорний дрізд - навіть у десятирічному віці.
Відмінність між самцями та самками у гороб`їних виявляється у величині, забарвленні та інших ознаках. Самці, як правило, більші за розмірами і часто - яскравіше забарвлені, хоча у багатьох груп (більшість сімейства славок, справжні дрозди, воронові, жайворонки та ін.).) обидві підлоги пофарбовані однаково. У деяких гороб`ячих (райські птахи, мухоловки роду Terpsiphone і т. п.) самці відрізняються від самок і присутністю особливих прикрашає пір`я. Іноді деякі відмінності виявляються лише в період розмноження - наприклад, забарвлення дзьоба у горобців та зябликів, поява червоного кольору у різних в`юрків.
Істотні відмінності у голосі. Голосовий апарат самців і самок гороб`їних за своїм пристроєм по суті однаковий, але мускулатура гортані у самця - сильніша і тільки самці тому в період розмноження видають - у багатьох форм - більш-менш гучний і своєрідний спів. Для кожного виду властиво певний спів - але при цьому в окремих географічних форм спів часто досить істотно відрізняється, а також бувають і чисто-індивідуальні відмінності в співі окремих особин.
Ця загальновідома властивість співчих горобців пояснювалася досі дуже по-різному. Найімовірнішим поясненням є двояке: спів відображає загальне збудження птиці, з одного боку (тому, наприклад, молоді птахи іноді співають восени), а з іншого - є сигналом, що попереджає особин-конкурентів того ж виду, що ця гніздова ділянка є зайнятою. Починають співати гороб`ячі навесні, по прильоті на гніздування, і продовжують співи зазвичай до середини літа, до закінчення гніздового часу. Крім власне співу, гороб`їні видають й інші, досить різноманітні звуки, що мають різне значення, у вигляді призовних або тривожних криків і т.д. д. Деякі форми (шпаки, сорокопути, сойки та ін.) добре наслідують звуки, що видаються іншими тваринами (іншими птахами, ссавцями і т.п. д.).
Індивідуальні відмінності у співі і здатність до наслідування підтверджують думку про те, що горобці є досягли "високого ступеня" розвитку птахами. Півкулі їхнього мозку добре розвинені, і в цьому відношенні вони поступаються серед птахів лише папугам. І справді, більшість гороб`ячих є тваринами рухливими, діяльними і такими, що добре пристосовуються до найрізноманітніших умов.
Види горобиних птахів дуже мінливі. Крім специфічних властивостей цього загону, така велика мінливість гороб`їних певною мірою пояснюється ще й тим, що фактор ізоляції, відокремлення у просторі має в цій групі особливе значення. Саме для гороб`їних характерна надзвичайна прихильність до гніздовій ділянці, надзвичайна сталість у виборі місцеперебування, так що фактично населення гороб`їних птахів, що належить до одного виду, є по суті суворо ізольованим вже на порівняно обмеженій території, без необхідності наявності якихось великих фізико-географічних - гір, великих водних просторів або пустель. Треба при цьому мати на увазі, що птахи горобини дуже чутливо реагують на кліматичні впливи, зміни температури і т.п. п., що також вказує на те, що кліматичні фактори ізоляції для них мають надзвичайно важливе значення. Щоправда, широко поширені види серед гороб`ячих не становлять рідкості, але вони (за рідкісними винятками) розпадаються ряд географічних рас (підвидів). Ці особливості гороб`їних подібні з деякими іншими загонами (дятлами, хижими, совами, курячими) і відрізняють їх від малопластичних і константних у своїх ознаках груп з малорозвиненою внутрішньовидовою мінливістю (як наприклад, пластинчатоклюві, кулики, пастушкові).
Географічні раси гороб`їних (як та інших загонів) відрізняються один від одного морфологічними та біологічними особливостями. Перші варіюють у межах виду з певною закономірністю. Зазвичай географічна мінливість того чи іншого виду відбивається на певній групі ознак. Рідко трапляються випадки, що частина географічних рас відрізняється один від одного одними ознаками (наприклад, різним забарвленням), а інша частина форм того ж виду - іншими ознаками (наприклад, довжиною хвоста). Серед елементів географічної мінливості гороб`ячих можна відзначити такі: загальні розміри, зміна пропорцій (збільшення довжини дзьоба, хвоста тощо). п.), подовження частини оперення або оперення в цілому, зміна форми дзьоба та пазурів, зміна формули крила (т. е. співвідношення довжини окремих махових пір`я), зміна числа кермового пір`я, зміна числа яєць або числа кладок, зміна забарвлення яєць, зміна голосу, відмінності у виборі місцеперебування, т. е. у займаних станціях. Нарешті, у крайніх форм виду може з`являтися так звана статева аверсія. е. фізіологічна відмінність, що виражається у відсутності взаємного статевого потягу, що перешкоджає вільному схрещуванню. У цьому випадку дві такі географічні раси, що виникли ізольовано в різних районах і зустрілися потім в результаті історичних змін, можуть гніздитися, не змішуючись, в одному районі, т. е. поводяться як види (наприклад, Partis major major і Parus major minor у Приамур`ї, Acrocephalus arundinaceus zarudnyi і Aerocephalus arundinaceus brunnescens у рівнинному Туркестані, Alauda arvensis cinerascens і Alauda arvensis inconspicua в рівнинному Туркестані і т.д. д.). Іноді зовнішні відмінності бувають властиві лише одному напів-часто птиці в гніздовому вбранні за зовнішніми ознаками не відрізняються від близьких географічних рас.
Дуже широке поширення має географічна мінливість фарбування, зазвичай виражається у більшому чи меншому розвитку пігментів меланінів. При цьому потемніння забарвлення виявляється у тому, що не тільки відповідний колір стає темнішим за тоном, але й у тому, що темний колір займає більший простір; навпаки, посвітлення птиці виявляється у тому, що загальне забарвлення світлішає і що пофарбовані місця (темний малюнок) займають менший простір. У загальному вигляді географічна мінливість забарвлення горобців, за рідкісними винятками, укладається в рамки так званого правила Глогера: забарвлення виду змінюється так, що його географічні форми, які зустрічаються в холодному або сухому кліматі, - світлішають, а форми, що зустрічаються в теплому або вологому кліматі,- темніють. Приватним випадком правила Глогера є так зване покровительское забарвлення, т. фарбування, що гармонує з ландшафтом, серед якого живе птах. Найбільш яскраво виражене таке забарвлення серед гороб`ячих у жайворонків. Можна ще додати, що кольорові відмінності географічних рас іноді зводяться до кількісного переважання серед особин, що їх складають, певного типу забарвлення. Так, наприклад, у Забайкаллі та Монголії всі ластівки-касатки – з каштаново-рудим черевом - Hirundo rustica tytleri- далі на північний схід також зустрічаються невідмінні від tytleri особини, але більшість особин - з більш блідим охристо-рудуватим черевом - Hirundo rustica kamtschatika.
Серед змін пластичних ознак у межах виду треба особливо відзначити відмінності у довжині крила та його формулі, т. е. у відносній довжині махових. Тут діє часто так зване правило Зібома, за яким птахи, що здійснюють дальні перельоти, мають довше і гостріше крило. е. відносно довші передні першорядні махові. Правило Зібома є окремий випадок більш загальної закономірності, встановленої Бергманном: в холодному кліматі географічні форми виду більші, ніж форми того ж виду, що живуть у теплому кліматі. Нарешті, загальною закономірністю внутрішньовидової мінливості горобини, пов`язаної з історією утворення фаун, є збільшення мінливості у напрямку з півночі на південь, велика амплітуда варіацій у південних країнах у порівнянні з північними Ч У зв`язку з цим області поширення північних форм одного і того ж виду зазвичай значно більше, ніж області поширення південних його представників.
Зовнішнє вираження географічної мінливості у горобиних птахів (як та інших груп) іноді буває подібним до мінливості індивідуальної. Відомі випадки, коли окремі особи однієї географічної раси не відрізняються від тону забарвлення, характерного для іншої географічної раси. Буває й інше явище: представники якого-небудь виду в певному районі дуже різноманітні за своїми зовнішніми ознаками, частина з них схожа на одну географічну форму, частина на іншу, та інші особи-перехідного характеру між цими двома крайніми типами. Такі пищухи, Certhiafamiliaris, довгохвості синиці, Aegithalos caudatus, на Кавказі, піночки, Phylloscopus collybitus, та сойки, Garrulus glandarius, в Приураллі і т. д. В цьому випадку слід припускати виникнення таких популяцій у результаті схрещування двох сусідніх форм.
Розмежування географічних рас гороб`їних носить різноманітний характер. У деяких форм географічна мінливість виявляється у нерозривному і поступовому наростанні у просторі на всій займаній видом території тієї чи іншої ознаки чи ознак, т. е. всі групи, що населяють суміжні райони, пов`язані між собою поступовими переходами, і лише кінцеві ланки у групі різко різні. В інших відмінність різка та ареал однієї форми без поступових переходів змінюється ареалом іншої форми. Нарешті, бувають такі випадки, коли певні типи забарвлення в межах виду пов`язані між собою певними переходами, але ці перехідні типи розміщені не між відповідними крайніми варіантами, а на периферії ареалу виду, так що крайні морфологічні (= колірні) варіанти географічно є найближчими. Іноді на межах ареалів число особин з ознаками однієї з форм відповідно зменшується і зростає число особин з ознаками іншої форми. У вигляді загального правила амплітуда мінливості на межах ареалів зростає (хоча далеко не завжди у напрямку наближення до сусідньої по географічному розташуванню форми) і навпаки, центральні частини ареалів зайняті зазвичай однотипними та одноманітними особинами.
З почуттів у гороб`їних найкраще розвинене, звичайно, зір, причому ряд форм (наприклад, ластівки), крім гостроти зору, мають і особливі адаптивні пристрої, що дозволяють їм бачити свою видобуток і на дальній і близькій відстані.
Більшість гороб`ячих добре літає, і деякі групи є одними з найкращих літунів серед усього класу птахів. Однак і посередні літуни (ковзани та трясогузки) при перельотах рухаються зі швидкістю 14-15 м на секунду і можуть летіти до 40 годин поспіль. Багато груп (жайворонки, трясогузки, кам`янки, чеккани та ін.).) добре пересуваються по землі, інші (поповзні, пищухи, синиці) відмінно лазять по деревах або скелях.
Їжа гороб`ячих дуже різноманітна. Деякі групи (воронові) майже всеїдні і в відомих умовах (наприклад, викрадення яєць і пташенят) можуть завдавати істотних збитків господарству. "Хижчають" і деякі інші гороб`їні - великі сорокопути і навіть синиці.
Все ж таки в основному гороб`їні можуть бути розбиті на дві основні групи: які живляться комахами (для них характерний порівняно тонкий дзьоб) і що харчуються зернами, насінням та іншою рослинною їжею. Втім, виключно рослиноїдних або комахоїдних птахів серед гороб`ячих небагато, і більшість з них притримується по суті змішаного харчового режиму, з переважанням лише рослинних або тваринних елементів. Кількість їжі, що вживається горобцями, особливо під час виведення пташенят, дуже велика. Прямими спостереженнями встановлено, що під час годівлі пташенят велика синиця підлітає до гнізда до 390 разів за добу, горіхвістка 220 - 240 разів, а поповзень близько 370 - 380 разів. Одні ці приклади показують, яка величезна кількість комах поглинається гороб`ячими птахами. Ця обставина водночас вказує і на ту величезну роль, яку відіграють горобціні птахи у кругообігу живої речовини у природі. Немає жодних сумнівів, що горобціні птахи є одним з основних факторів, що обмежують розмноження комах. Тим самим роль їх у захисті сільського господарства від шкідників надзвичайно велика і вся сума користі, що приноситься ними, напевно, перевищує таку від усіх інших загонів птахів. Роль гороб`їних визначається і великою кількістю форм у цьому загоні, і великою кількістю особин окремих видів, і самими властивостями цих птахів, рухливих і діяльних, що вимагають великої кількості поживних речовин для компенсації енергії, що витрачається.
Синиці, пищухи, поповзні особливо взимку охоче тримаються в садах та знищують безліч лялечок і гусениць комах, що шкодять плодовим деревам. У літній час тут же годуються славки, горіхвістки та піначки. Звичайний шпак здавна відомий як найкращий винищувач гусениць і слимаків на городах і ріллі. Як виключно корисного птаха його акліматизували в Північній Америці, і він успішно там розмножується. Рожевий шпак, кочуючи по степах величезними зграями, знищує шкідливих саранчових, починаючи з моменту виходу саранців з яєчок. Граки навіть викопують із землі кубочки яєць саранових, а в другу половину літа годуються часто майже виключно дорослими прямокрилими. За спостереженнями в Західному Сибіру один грак з`їдає за день до кількох сотень штук дротяних хробаків, гусениць, що ушкоджують корм і живуть у землі, де боротьба з ними штучними заходами майже неможлива. Деякі горобини використовуються як лабораторні тварини. Так, наприклад, робота з малярії проводиться на чечітках, що заражаються нею. Яйця деяких гороб`їних відрізняються хорошими смаковими якостями і вони здавна використовуються як об`єкт полювання (наприклад, дрозди - горобини та деряби, амелюрі, снігові подорожники). Не слід також забувати і про естетичне значення гороб`їних птахів. Багатий лісовий пташиний хор оживляє парки, ліси, береги річок та інші місця відпочинку, благотворно діє на нерви втомлених людей та сприяє оздоровленню.
Більшість гороб`ячих птахів дуже корисні для сільського та лісового господарства. Так, сім`я рожевих шпаків за літо може знищити понад 100 кг сарани. А найменша пташка наших лісів - король винищує за рік до 4 млн. лісових комах та їх яєць. На полях масу шкідливих комах поїдають жайворонки, ковзани, шпаки та ін. З городніх рослин шкідливих комах скльовують трясогузки, горіхвістки, чекани та ін. Для лісів та садів особливо корисні різні синиці, корольки, пищухи, славки, піночки, дрозди, мухоловки, іволги.
Шкода, приноситься деякими гороб`ячими птахами, зазвичай має тимчасове, вузько місцеве значення і не перевищує користі, що приноситься ними. Місцями горобці помітно шкодять пшениці (Узбекистан), граки – молодим сходам кукурудзи та посівам соняшника, шпаки – виноградникам, дубоноси та іволги – вишне і т.п. д. Сорокін ворони помітно шкодять іноді у птахівництві знищенням яєць та пташенят. Горобці, що перелітають іноді з пташника в пташник, є в деяких випадках переносниками небезпечних захворювань курей і т.п. п.
Щоб закінчити наведену вище коротку біологічну характеристику гороб`ячих птахів, залишиться додати, що частина з них є перелітними, частина - кочівними, а частина - осілими птахами.
До перших відносяться головним чином комахоїдні види, які позбавлені можливості знаходити собі їжу в холодну пору в помірній і північній зоні.
По історії горобиних птахів фактів та викопного матеріалу відомо небагато. Загальна кількість відомих копалин вимерлих форм цього загону 28, у тому числі 19 у Європі, 1 - на Маскаренських островах, 7 - у Північній Америці, 1 - у Новій Зеландії. Найдавніші залишки гороб`ячих птахів знайдені у верхньому еоцені. Зв`язок цих форм із сучасними - незрозумілий. Походить з верхньоеоценових відкладень у Монмартрі (Франція) Palaegithalus cuvieri поєднує в собі деякі риси синиць та славок. Знайдений у Франції рід Laurillardiaу великому зведенні Ламбрзхта належить до сімейства Laniidae, але зв`язок з цією групою більш ніж сумнівна, оскільки найбільш ґрунтовно досліджував ці залишки Фло, бачить у Laurillardia перехідну групу між шпаками та дроздами. Нарешті, щодо третього відомого роду еоценових горобців Protornis (два види - P. glaronensis і P. blumeri, обидва зі Швейцарії) не можна висловити навіть скільки-небудь обґрунтованих гіпотез про місце його в загоні гороб`їних. З верхнього олігоцену Європи відомі залишки 3 видів, що належать палеонтологам до пологів Motacilla і Lanius, у нижньому міоцені з`являється Fringilla. У середньому міоцені - перший вороновий птах (Miocorax larteti). В Америці у верхньому міоцені вперше з`являються залишки гороб`їних-представники юрковихPalaeostruthus hatcheri) та копалини сімейства Palaeospizidae. У нижньому пліоцені в Європі відомі залишки чотирьох видів - двох жайворонківAlauda gypsorum і Alauda major), одного поповзня (Sitta senogalliensis) та одного ковзана (Anthus bosniackii). У верхньому пліоцені та плейстоцені Європи до цього приєднуються 4 види воронових, а у плейстоцені Америки - 2 види воронових та один вид трупіалів. З плейстоценових відкладень Нової Зеландії відомий викопний воронPalaeocorax moriorum), а на Маскаренських островах схожий до певної міри на вимерлого в історичний час Fregllapus - Necropsar rodericanus. Тільки в плейстоцені можна знайти порівняно велику кількість сучасних пологів та видів гороб`ячих. Таким чином, палеонтологічний матеріал дуже небагато дає для історії цього загону. Можна тільки сказати, що гороб`їні відокремилися в основному порівняно недавно і за своїми зв`язками найближче стоять до дятлів, ракшів, зимородок, удодів та інших груп, що об`єднуються багатьма авторами після Фюрбрінгера в загін ракоподібних або дятлових птахів^[1][2][3].