Морфологічне опис. Трав`яниста рихло-дерновинна (рихлокустова, за Серебряковою, 1971) багаторічна рослина. Коренева система ювенільних рослин стрижнева, у дорослих мочкувата. Для молодого коріння характерна наявність численних кореневих волосків, закінчення яких помітно потовщені. Кореневища утворюються у молодих вегетативних рослин. Від підземних пагонів убік і похило вниз йдуть численні придаткові корені міцні, звивисті, з діаметром біля основи до 1 мм. Довжина їх може досягати 1 м. На всьому протязі коріння оветвлено тонкими (0,1-0,2 мм), відносно короткими (зазвичай не довше 1 см) бічним корінням. У сухих умовах розгалуження йде інтенсивніше до V порядку включно (Рисин, Рисина, 1987). Відповідно збільшуються розміри коренів попередніх порядків (довжина коренів ІІ порядку до 5 см, ІІІ до 2 см, ІV до 1 см). Кореневищам властиве ітеративне розгалуження, вони багаторазово гілкуються, утворюючи дерновину.
Стебло - 40-130 см заввишки, під суцвіттям і під вузлами зазвичай шорстке. Пагони - пахвові, з лускоподібним листям при підставі. Вегетативні пасткові пагони зазвичай укорочені. Генеративні стебла – з 3-4 вузлами, з яких верхній зазвичай розташований поблизу середини стебла або нижче. Піхви листя - розсіяно опушені або шорсткі від шипиків. Листя зверху з рідким опушенням, 3-7(9) мм шириною, в брунькоскладі згорнуті. Листова пластинка – тонка, блискуча, нижня її сторона майже рівна, верхня – із закругленими ребрами, кіль виражений слабо (Злаки України, 1977).
Суцвіття - волоті висотою 8-30 см, циліндричні, довгасто-ланцетні з численними короткими гілочками, під час цвітіння злегка розсунуті. Колоски - 4,0-5,5 мм завдовжки, одноквіткові, рідко із зачатком другої квітки. Вісь колоска при основі квітки з більш менш довгими волосками, іноді продовжена над квіткою у вигляді волосистого стриженька. Нижня квіткова луска - плівчаста з колінчастим скрученим остюком, що виходить від її заснування (Рожевіц, 1937). Ост виступає з колоска на 7-10 мм. Волоски калюсу рівні 1/4-1/5 довжини нижніх квіткових луски. Колоскові луски - вузьколанцетні, поступово загострені.
Онтогенез. Вейник очеретяний не має запасу життєздатного насіння в ґрунті (Петров, 1989; Работнов, 1990). У рік дозрівання насіння при пророщуванні в лабораторних умовах проростає погано (Більков, 1957). Дослідження в лабораторії показали, що температурний режим слабко впливає на проростання, але тривале пророщування свіжозібраного насіння протягом 350 днів при мінливому температурному режимі призвело до проростання 60-70% насіння. За постійної температури проросли лише поодинокі екземпляри.
За нашими спостереженнями, в лабораторних умовах (на фільтрувальному папері при 18-22°, після стратифікації протягом 3 місяців насіння, зібраного восени) розвиток проростків відбувається дуже швидко. На другий день після проростання зернівки у проростків вже сформований первинний корінець і піхвовий лист, який пробиває квіткові луски. На третій день помітний вертикальний лінійний перший лист. Через тиждень після посадки у ґрунт формується другий та третій пнет. Через два тижні починають формуватися горизонтальне придаткове коріння і зона кущення, розташована трохи вище зернівки. У природних умовах на вирубках Тверської області проростки з`являються з насіння в травні-червні, а до липня всі вони досягають іматурного стану.
Іматурний стан характеризується наявністю 2-5 бічних пагонів. Листя - дуже вузьке, їх ширина 2,0-2,5 мм. Висота рослин варіює від 7 до 35 см. Стрижневий корінець зберігається і продовжує рости вертикально вниз, формуються окремі придаткові корені-кореневища відсутні. Починають закладатися нирки поновлення на підставі бічних пагонів. Такі рослини вже здатні до перезимівлі; вони знайдені нами в масі на трирічній вирубці наприкінці серпня.
Віргінільний стан характерний, головним чином, для рослин другого року життя. У найбільш сприятливих умовах рослини можуть досягати його і в кінці першого вегетаційного сезону. У цей час утворюється моноцентричний кущ із укороченими вегетативними пагонами. Коренева система - мочкувата, зон кущення - від 5 до 50.
Для генеративного стану характерна наявність у кущах квітучих стебел. Їхня висота на вирубках сильно варіює залежно від умов зростання від 1,0 до 1,7 м. Дерновина щільна, компактна. Число кореневищ сягає кількох сотень. Завжди присутні сухі генеративні пагони. За нашими спостереженнями, кущі переходять у генеративний стан на третій рік життя.
Під пологом лісу багато особин замість дерновини формують своєрідну систему симподіальних кореневищ, пристосовану до підтримки основної зони кущення на поверхні ґрунту. Система придаткового коріння у них розвинена слабо. Утворюються невеликі кущі, що складаються з кількох пагонів. Пов`язано це з тим, що в зонах кущіння утворюється мало бруньок відновлення, при цьому частина бруньок відмирає на рік закладки. Рослини не цвітуть і можуть переходити в сенільний стан, проте тривалість життя в такому стані може обчислюватися десятками років. У стані вторинного спокою кореневища можуть зберігатися у землі понад 5-8 років (Більков. 1956). На наявність підземних органів рослин, що покояться в лісовому грунті, вказував Т.А. Роботнів (1990). З відновленням сприятливих умов пригнічені особини швидко набувають вигляду нормально розвинених рослин.
Сезонний ритм розвитку. Для репродуктивних пагонів вейника тростинного характерно постгенеративне кущення. У Підмосков`ї у вейника поряд з озимими розвиваються і моноциклічні пагони (Серебряков, 1959).
У зв`язку з ітеративним розгалуженням у дерновині можна одночасно зустріти нирки як закритого, так і відкритого типу. Залежно від тривалості часу, що минув від початку формування нирки, нирки можуть зимувати в закритому вигляді, або ж у вигляді розеток озимих пагонів.
У Вологодській та Архангельській областях для повного формування втечі з моменту закладки нирки потрібно три вегетаційних сезони: перший - закладка зародків у нирці, другий ріст та розвиток нирки, третій - ріст та розвиток асимілюючої втечі (Корконосова, 1967). Однотипні монокарпічні пагони завершують свій цикл розвитку від розкриття нирки до цвітіння протягом одного вегетаційного періоду. Якщо ж під впливом тих чи інших причин вони не доходять до того ж чого до цвітіння, вони відмирають у вегетативному стані, але не зберігаються до наступної весни (Серебряков, 1959).
Вейник тростинний відноситься до рослин, що несе листя протягом цілого року (Серебряков, 1947). Літня генерація листя з`являється з квітня-травня, зимова - з липня-вересня. Тривалість життя листя становить 5-6 та 9-10 місяців відповідно. Утворення зародків суцвіть і квіток триває з кінця травня до середини липня, цвітіння з середини липня до кінця серпня (Серебряков, 1947). Дозрівання насіння та обсіменіння відбувається у вересні та жовтні (Серебряков, 1947).
Способи розмноження та розповсюдження. Насіннєва продуктивність вейника залежить від екологічних умов. На вирубках вейник плодоносить найбільш рясно. У лісах Вологодської області (сосняки-чорничники свіжі) найбільшапродуктивність вейника спостерігалася на молодих 2 - 1 літніх вирубках (Корконосова, 1967), що пов`язано тут як з максимальною різноманітністю генеративних пагонів, так і з найбільш інтенсивним розвитком генеративних органів.
У лісі розвиток генеративних пагонів відбувається лише на відкритих полянах, у досить великих вікнах деревостою. Однак довжина мітелок генеративних пагонів не досягає 10 см, при цьому багато насіння не зігрівають.
При сильному ущільненні ґрунту сходи дуже слабо розвиваються та швидко гинуть. Добре розвиваються сходи на дереві, що гниє, має стабільну вологість і хорошу аерацію. Нами було знайдено кущі вейника, що виросли на старих пнях. На вирубках на суглинних ґрунтах ювенільні рослини знайдені тільки на певних ділянках, де ґрунт був порушений, а дерновий горизонт розпушений.Наоголено-підзолистому горизонті сходи не виживають через високу щільність ґрунту та частого застою води. На опіщаних грунтах вирубок у Вологодській області сходи присвячені ділянкам з порушеним грунтом (Корконосова, 1967). Досить рясні сходи на волоках із здертою підстилкою та оголеним підзолистим горизонтом, у смугах із лісовими культурами. Відсутні сходи на задернених ділянках та на ділянках з мертвим покривом.
Сходи та молоді рослини укорінюються в зоні найбільшої насиченості корінням, природно, тут найбільше виявляються конкурентні взаємини між молодими насіннєвими та старшими (дорубковими) поколіннями вейника. Підтверджують що і досліди.Г. Карпова (1958) із посівом насіння вейника. На трирічній вирубці при посіві насіння вейника на майданчиках, де попередньо було зрізано всю надземну частину вейникового травостою, зійшло 14% від загальної кількості висіяного насіння.
На вирубках старше трьох років нами знайдено лише одиничні ювенільні рослини. На трирічній вирубці, навпаки, явно переважають ювенільні рослини, що виникли з насіння дорослих кущів, що пережили рубку.
Екологія. За екологічними шкалами Елленберга (Ellenberg et al., 1991) вейник розташовується між напівтіньовими та напівсвітловими видами (6-й ступінь по освітленості).На вирубках вейник чудово росте при повному освітленні.
Рослина холодостійка, не ушкоджується морозами та заморозками (Карпісонова, 1985). Листя може йти під сніг у зеленому стані і зберігається до появи молодих пагонів вієм. Гарний розвиток кущів вейника на вирубках також свідчить про стійкість до різких коливань температури та заморозків.
Вейник росте на свіжих ґрунтах (5-й ступінь шкали зволоження) із середнім вмістом мінерального азоту (5-й ступінь шкали по азоту) на кислих і слабокислих ґрунтах (4-й ступінь шкали за кислотністю ґрунтів).
Коренева система вейника дуже поліморфна. В першу чергу глибина проникнення коренів залежить від механічного складу ґрунту, глибини залягання ґрунтових вод, наявності водостійких горизонтів, причому розкид даних про глибину проникнення коренів великий. З розподілом елементів мінерального живлення тісно пов`язане і поширення коренів у горизонтальному напрямку.
У разі сильних пожеж з вигорянням підстилки вейник тростинний гине (Корконосова, 1967). При слабкому прогоранні підстилки обгорає лише надземна частина рослини без пошкодження зони кущення. Це стимулює прискорений розвиток нирок, інтенсивне пагоноутворення та сприяє розростанню кущів вейника (Корконосова, 1965). На вогнище після спалювання порубочних залишків вейник відсутня і не з`являється знову протягом 4-5 років (Мелехов, 1954). Вейник, що оточує вогнище, створює захист для успішного поселення на них ялини та берези.
Вейник очеретяний виживає на ущільнених ґрунтах.
Фітоценологія. Вейник очеретяний - сильний едифікатор, він міцно та надовго утримує зайняту територію. При цьому відбувається значна зміна умов середовища як у приземному шарі повітря, який займає надземні органи рослини, так і в грунті. Листя і стебла вейника - жорсткі, маложивильні, тому погано поїдаються тваринами. Відмираючи восени, вони утворюють густий шар мертвої повсті. Так як один кущ вейника має діаметр від 10 см до 1 метра (Рисин, Рисіна, 1987), то втечі, що відмирають, формують підстилку на кругових майданчиках діаметром від 0,8 до 1,5 м. Ця підстилка щільним шаром прикриває мінеральну частину ґрунту та перешкоджає появі сходів рослин.
На вирубках вейник тростинний є одним із найпотужніших конкурентів за елементи мінерального харчування (Карманова, 1961). У ґрунті на вирубках він утворює щільну повсть з підземного коріння і втеча на відстані до 1,0-2,2 м від кущів. Відмирають і розкладаються коріння повільно (Данілов, 1945).
Вейник очеретяний широко поширений в рівнинних лісах південної тайги та хвойно-широколистяних лісах (Корконосова, 1967;., 1969- Орлов та ін., 1974). Відзначається в дубняках лісостепу і навіть на північних ділянках лугового степу. У Середній смузі не зустрічається в заболочених лісах і дуже сухих лишайникових борах, на заплавних і водороздільних луках (Смирнов, 1958). Широко поширений вейник очеретяний на субальпійських луках Кавказу. Звичайний для середньогірської темнохвойної тайги Південного Уралу та Східного Сибіру.
При вирубуванні лісу вейник зберігається і вже другого року після рубки значно розростається і активно цвіте. Формування вейникових вирубок визначається виключно зростанням вейника в лісі до рубки. Вейникові спільноти зберігаються на вирубках до того часу, поки вейник не витісняється березою чи вербою, чи ялиною. Іноді спостерігається витіснення вейника малиною вже на 4-й рік існування вирубки. На 10-річних вирубках вейник зберігається під пологом дерев, але вже не цвіте.
Консортивні зв`язки. Вейник тростинний - мікосимбіотроф з утворенням мікоризи на корінні. Мікориза - ендотрофна, фікоміцета або тамніскофагова. Ендофітний гриб зосереджений переважно в ендодермі, причому гіфи гриба та продукти його перетравлення знаходяться у клітинах кори, а не міжклітинниках. Гриб зустрічається тільки в найтонших відгалуженнях живлячого коріння. Коріння більшого діаметра мікоризи не мають.
Уражається вейник іржовими грибами (Ростовцев, 1908- Ульянищев, 1978), будучи проміжним господарем для другої та третьої стадії розвитку гриба.
Господарське значення. Війник очеретяний як кормова рослина використовується мало. Листя його швидко грубіє, рослина погано поїдається худобою і не рекомендується для введення в культуру (Кормові рослини, 1950).
У лісовому господарстві лісово-вейникові вирубки в європейській частині Росії та на Уралі вважаються важкими для відновлення основних порід (Корконоєрва, 1962, Обиденників, 1976). Пов`язано це із сильною задерненістю та несприятливими умовами, що створюються вейниковим покровом для розвитку самосіву та посадок ялинки та сосни. Вейник як перешкоджає лісовідновленню, а й значно утрудняє обробіток грунту під час догляду лісовими культурами (Патранин, 1959). У Сибіру, у зв`язку з несприятливими для вейника ґрунтово-кліматичними умовами, на вирубках з його домінуванням задерніння грунту не досягає критичних величин; відновлення головної породи на вирубках у сосняках тут протікає успішно.
Література: Н.Г. Уланова. Біологічна флора Московської області. Вип. 11. Москва, 1995.
Війник очеретяний (calamagrostis arundinacea)
Категорія Різне
Географічне поширення.Вейник очеретяний поширений майже по всій Європі (на півдні - тільки в гірських районах), на Кавказі, в Передній Азії та на півдні Сибіру, на півночі Казахстану і далі на схід до Прибайкалля. Не виявлено в Якутії та Примор`ї. Характерний для лісів Центрально-європейської, Східноєвропейської, Кавказької та Евксінської провінцій Циркумбореальної флористичної області (Карпісонова, 1985).
У горах вейник тростинний піднімається до верхнього гірського пояса; на Кавказі звичайний для субальпійських лугів (Овчинникова, 1953).
Війник очеретяний (Calamagrostis arundinacea)
Морфологічне опис. Трав`яниста рихло-дерновинна (рихлокустова, за Серебряковою, 1971) багаторічна рослина. Коренева система ювенільних рослин стрижнева, у дорослих мочкувата. Для молодого коріння характерна наявність численних кореневих волосків, закінчення яких помітно потовщені. Кореневища утворюються у молодих вегетативних рослин. Від підземних пагонів убік і похило вниз йдуть численні придаткові корені міцні, звивисті, з діаметром біля основи до 1 мм. Довжина їх може досягати 1 м. На всьому протязі коріння оветвлено тонкими (0,1-0,2 мм), відносно короткими (зазвичай не довше 1 см) бічним корінням. У сухих умовах розгалуження йде інтенсивніше до V порядку включно (Рисин, Рисина, 1987). Відповідно збільшуються розміри коренів попередніх порядків (довжина коренів ІІ порядку до 5 см, ІІІ до 2 см, ІV до 1 см). Кореневищам властиве ітеративне розгалуження, вони багаторазово гілкуються, утворюючи дерновину.
Стебло - 40-130 см заввишки, під суцвіттям і під вузлами зазвичай шорстке. Пагони - пахвові, з лускоподібним листям при підставі. Вегетативні пасткові пагони зазвичай укорочені. Генеративні стебла – з 3-4 вузлами, з яких верхній зазвичай розташований поблизу середини стебла або нижче. Піхви листя - розсіяно опушені або шорсткі від шипиків. Листя зверху з рідким опушенням, 3-7(9) мм шириною, в брунькоскладі згорнуті. Листова пластинка – тонка, блискуча, нижня її сторона майже рівна, верхня – із закругленими ребрами, кіль виражений слабо (Злаки України, 1977).
Суцвіття - волоті висотою 8-30 см, циліндричні, довгасто-ланцетні з численними короткими гілочками, під час цвітіння злегка розсунуті. Колоски - 4,0-5,5 мм завдовжки, одноквіткові, рідко із зачатком другої квітки. Вісь колоска при основі квітки з більш менш довгими волосками, іноді продовжена над квіткою у вигляді волосистого стриженька. Нижня квіткова луска - плівчаста з колінчастим скрученим остюком, що виходить від її заснування (Рожевіц, 1937). Ост виступає з колоска на 7-10 мм. Волоски калюсу рівні 1/4-1/5 довжини нижніх квіткових луски. Колоскові луски - вузьколанцетні, поступово загострені.
Онтогенез. Вейник очеретяний не має запасу життєздатного насіння в ґрунті (Петров, 1989; Работнов, 1990). У рік дозрівання насіння при пророщуванні в лабораторних умовах проростає погано (Більков, 1957). Дослідження в лабораторії показали, що температурний режим слабко впливає на проростання, але тривале пророщування свіжозібраного насіння протягом 350 днів при мінливому температурному режимі призвело до проростання 60-70% насіння. За постійної температури проросли лише поодинокі екземпляри.
За нашими спостереженнями, в лабораторних умовах (на фільтрувальному папері при 18-22°, після стратифікації протягом 3 місяців насіння, зібраного восени) розвиток проростків відбувається дуже швидко. На другий день після проростання зернівки у проростків вже сформований первинний корінець і піхвовий лист, який пробиває квіткові луски. На третій день помітний вертикальний лінійний перший лист. Через тиждень після посадки у ґрунт формується другий та третій пнет. Через два тижні починають формуватися горизонтальне придаткове коріння і зона кущення, розташована трохи вище зернівки. У природних умовах на вирубках Тверської області проростки з`являються з насіння в травні-червні, а до липня всі вони досягають іматурного стану.
Іматурний стан характеризується наявністю 2-5 бічних пагонів. Листя - дуже вузьке, їх ширина 2,0-2,5 мм. Висота рослин варіює від 7 до 35 см. Стрижневий корінець зберігається і продовжує рости вертикально вниз, формуються окремі придаткові корені-кореневища відсутні. Починають закладатися нирки поновлення на підставі бічних пагонів. Такі рослини вже здатні до перезимівлі; вони знайдені нами в масі на трирічній вирубці наприкінці серпня.
Віргінільний стан характерний, головним чином, для рослин другого року життя. У найбільш сприятливих умовах рослини можуть досягати його і в кінці першого вегетаційного сезону. У цей час утворюється моноцентричний кущ із укороченими вегетативними пагонами. Коренева система - мочкувата, зон кущення - від 5 до 50.
Для генеративного стану характерна наявність у кущах квітучих стебел. Їхня висота на вирубках сильно варіює залежно від умов зростання від 1,0 до 1,7 м. Дерновина щільна, компактна. Число кореневищ сягає кількох сотень. Завжди присутні сухі генеративні пагони. За нашими спостереженнями, кущі переходять у генеративний стан на третій рік життя.
Під пологом лісу багато особин замість дерновини формують своєрідну систему симподіальних кореневищ, пристосовану до підтримки основної зони кущення на поверхні ґрунту. Система придаткового коріння у них розвинена слабо. Утворюються невеликі кущі, що складаються з кількох пагонів. Пов`язано це з тим, що в зонах кущіння утворюється мало бруньок відновлення, при цьому частина бруньок відмирає на рік закладки. Рослини не цвітуть і можуть переходити в сенільний стан, проте тривалість життя в такому стані може обчислюватися десятками років. У стані вторинного спокою кореневища можуть зберігатися у землі понад 5-8 років (Більков. 1956). На наявність підземних органів рослин, що покояться в лісовому грунті, вказував Т.А. Роботнів (1990). З відновленням сприятливих умов пригнічені особини швидко набувають вигляду нормально розвинених рослин.
Сезонний ритм розвитку. Для репродуктивних пагонів вейника тростинного характерно постгенеративне кущення. У Підмосков`ї у вейника поряд з озимими розвиваються і моноциклічні пагони (Серебряков, 1959).
У зв`язку з ітеративним розгалуженням у дерновині можна одночасно зустріти нирки як закритого, так і відкритого типу. Залежно від тривалості часу, що минув від початку формування нирки, нирки можуть зимувати в закритому вигляді, або ж у вигляді розеток озимих пагонів.
У Вологодській та Архангельській областях для повного формування втечі з моменту закладки нирки потрібно три вегетаційних сезони: перший - закладка зародків у нирці, другий ріст та розвиток нирки, третій - ріст та розвиток асимілюючої втечі (Корконосова, 1967). Однотипні монокарпічні пагони завершують свій цикл розвитку від розкриття нирки до цвітіння протягом одного вегетаційного періоду. Якщо ж під впливом тих чи інших причин вони не доходять до того ж чого до цвітіння, вони відмирають у вегетативному стані, але не зберігаються до наступної весни (Серебряков, 1959).
Вейник тростинний відноситься до рослин, що несе листя протягом цілого року (Серебряков, 1947). Літня генерація листя з`являється з квітня-травня, зимова - з липня-вересня. Тривалість життя листя становить 5-6 та 9-10 місяців відповідно. Утворення зародків суцвіть і квіток триває з кінця травня до середини липня, цвітіння з середини липня до кінця серпня (Серебряков, 1947). Дозрівання насіння та обсіменіння відбувається у вересні та жовтні (Серебряков, 1947).
Способи розмноження та розповсюдження. Насіннєва продуктивність вейника залежить від екологічних умов. На вирубках вейник плодоносить найбільш рясно. У лісах Вологодської області (сосняки-чорничники свіжі) найбільшапродуктивність вейника спостерігалася на молодих 2 - 1 літніх вирубках (Корконосова, 1967), що пов`язано тут як з максимальною різноманітністю генеративних пагонів, так і з найбільш інтенсивним розвитком генеративних органів.
У лісі розвиток генеративних пагонів відбувається лише на відкритих полянах, у досить великих вікнах деревостою. Однак довжина мітелок генеративних пагонів не досягає 10 см, при цьому багато насіння не зігрівають.
При сильному ущільненні ґрунту сходи дуже слабо розвиваються та швидко гинуть. Добре розвиваються сходи на дереві, що гниє, має стабільну вологість і хорошу аерацію. Нами було знайдено кущі вейника, що виросли на старих пнях. На вирубках на суглинних ґрунтах ювенільні рослини знайдені тільки на певних ділянках, де ґрунт був порушений, а дерновий горизонт розпушений.Наоголено-підзолистому горизонті сходи не виживають через високу щільність ґрунту та частого застою води. На опіщаних грунтах вирубок у Вологодській області сходи присвячені ділянкам з порушеним грунтом (Корконосова, 1967). Досить рясні сходи на волоках із здертою підстилкою та оголеним підзолистим горизонтом, у смугах із лісовими культурами. Відсутні сходи на задернених ділянках та на ділянках з мертвим покривом.
Сходи та молоді рослини укорінюються в зоні найбільшої насиченості корінням, природно, тут найбільше виявляються конкурентні взаємини між молодими насіннєвими та старшими (дорубковими) поколіннями вейника. Підтверджують що і досліди.Г. Карпова (1958) із посівом насіння вейника. На трирічній вирубці при посіві насіння вейника на майданчиках, де попередньо було зрізано всю надземну частину вейникового травостою, зійшло 14% від загальної кількості висіяного насіння.
На вирубках старше трьох років нами знайдено лише одиничні ювенільні рослини. На трирічній вирубці, навпаки, явно переважають ювенільні рослини, що виникли з насіння дорослих кущів, що пережили рубку.
Екологія. За екологічними шкалами Елленберга (Ellenberg et al., 1991) вейник розташовується між напівтіньовими та напівсвітловими видами (6-й ступінь по освітленості).На вирубках вейник чудово росте при повному освітленні.
Рослина холодостійка, не ушкоджується морозами та заморозками (Карпісонова, 1985). Листя може йти під сніг у зеленому стані і зберігається до появи молодих пагонів вієм. Гарний розвиток кущів вейника на вирубках також свідчить про стійкість до різких коливань температури та заморозків.
Вейник росте на свіжих ґрунтах (5-й ступінь шкали зволоження) із середнім вмістом мінерального азоту (5-й ступінь шкали по азоту) на кислих і слабокислих ґрунтах (4-й ступінь шкали за кислотністю ґрунтів).
Коренева система вейника дуже поліморфна. В першу чергу глибина проникнення коренів залежить від механічного складу ґрунту, глибини залягання ґрунтових вод, наявності водостійких горизонтів, причому розкид даних про глибину проникнення коренів великий. З розподілом елементів мінерального живлення тісно пов`язане і поширення коренів у горизонтальному напрямку.
У разі сильних пожеж з вигорянням підстилки вейник тростинний гине (Корконосова, 1967). При слабкому прогоранні підстилки обгорає лише надземна частина рослини без пошкодження зони кущення. Це стимулює прискорений розвиток нирок, інтенсивне пагоноутворення та сприяє розростанню кущів вейника (Корконосова, 1965). На вогнище після спалювання порубочних залишків вейник відсутня і не з`являється знову протягом 4-5 років (Мелехов, 1954). Вейник, що оточує вогнище, створює захист для успішного поселення на них ялини та берези.
Вейник очеретяний виживає на ущільнених ґрунтах.
Фітоценологія. Вейник очеретяний - сильний едифікатор, він міцно та надовго утримує зайняту територію. При цьому відбувається значна зміна умов середовища як у приземному шарі повітря, який займає надземні органи рослини, так і в грунті. Листя і стебла вейника - жорсткі, маложивильні, тому погано поїдаються тваринами. Відмираючи восени, вони утворюють густий шар мертвої повсті. Так як один кущ вейника має діаметр від 10 см до 1 метра (Рисин, Рисіна, 1987), то втечі, що відмирають, формують підстилку на кругових майданчиках діаметром від 0,8 до 1,5 м. Ця підстилка щільним шаром прикриває мінеральну частину ґрунту та перешкоджає появі сходів рослин.
На вирубках вейник тростинний є одним із найпотужніших конкурентів за елементи мінерального харчування (Карманова, 1961). У ґрунті на вирубках він утворює щільну повсть з підземного коріння і втеча на відстані до 1,0-2,2 м від кущів. Відмирають і розкладаються коріння повільно (Данілов, 1945).
Вейник очеретяний широко поширений в рівнинних лісах південної тайги та хвойно-широколистяних лісах (Корконосова, 1967;., 1969- Орлов та ін., 1974). Відзначається в дубняках лісостепу і навіть на північних ділянках лугового степу. У Середній смузі не зустрічається в заболочених лісах і дуже сухих лишайникових борах, на заплавних і водороздільних луках (Смирнов, 1958). Широко поширений вейник очеретяний на субальпійських луках Кавказу. Звичайний для середньогірської темнохвойної тайги Південного Уралу та Східного Сибіру.
При вирубуванні лісу вейник зберігається і вже другого року після рубки значно розростається і активно цвіте. Формування вейникових вирубок визначається виключно зростанням вейника в лісі до рубки. Вейникові спільноти зберігаються на вирубках до того часу, поки вейник не витісняється березою чи вербою, чи ялиною. Іноді спостерігається витіснення вейника малиною вже на 4-й рік існування вирубки. На 10-річних вирубках вейник зберігається під пологом дерев, але вже не цвіте.
Консортивні зв`язки. Вейник тростинний - мікосимбіотроф з утворенням мікоризи на корінні. Мікориза - ендотрофна, фікоміцета або тамніскофагова. Ендофітний гриб зосереджений переважно в ендодермі, причому гіфи гриба та продукти його перетравлення знаходяться у клітинах кори, а не міжклітинниках. Гриб зустрічається тільки в найтонших відгалуженнях живлячого коріння. Коріння більшого діаметра мікоризи не мають.
Уражається вейник іржовими грибами (Ростовцев, 1908- Ульянищев, 1978), будучи проміжним господарем для другої та третьої стадії розвитку гриба.
Господарське значення. Війник очеретяний як кормова рослина використовується мало. Листя його швидко грубіє, рослина погано поїдається худобою і не рекомендується для введення в культуру (Кормові рослини, 1950).
У лісовому господарстві лісово-вейникові вирубки в європейській частині Росії та на Уралі вважаються важкими для відновлення основних порід (Корконоєрва, 1962, Обиденників, 1976). Пов`язано це із сильною задерненістю та несприятливими умовами, що створюються вейниковим покровом для розвитку самосіву та посадок ялинки та сосни. Вейник як перешкоджає лісовідновленню, а й значно утрудняє обробіток грунту під час догляду лісовими культурами (Патранин, 1959). У Сибіру, у зв`язку з несприятливими для вейника ґрунтово-кліматичними умовами, на вирубках з його домінуванням задерніння грунту не досягає критичних величин; відновлення головної породи на вирубках у сосняках тут протікає успішно.
Література: Н.Г. Уланова. Біологічна флора Московської області. Вип. 11. Москва, 1995.
про автора