Брюхоногі молюски, або равлики (gastropoda)

Брюхоногі - молюски, тіло яких ясно розділене на голову, тулуб і ногу з широкою повзальною підошвою. Раковина, якщо вона є, ціла, спірально завита або ковпачкоподібна. Обороти спіральнозавитої раковини можуть розташовуватися в одній площині (плоскоспіральна раковина) або в різних (турбоспіральна раковина);. Оберти спіральної раковини відокремлені один від одного швом, який може бути в залежності від ступеня поглибленості глибоким або дрібним.

Найперша точка раковини називається вершиною- отвір, в який забирається м`яке тіло молюска, - гирлом. При цьому якщо у раковини, розташованої вершиною вгору, гирло знаходиться праворуч від осі закручування, то раковину називають правозавитої, якщо зліва - лівозавитою. У плоскоспіральних раковин (наприклад, у планорбід) напрямок завитості розрізнити важче, проте це можна зробити, якщо вважати вершинною той бік раковини, де діаметри оборотів відповідно більші, або (при некруглому гирлі) вважати звужену частину гирла верхньої. Сторона останнього обороту, протилежна до гирла, називається потилицею. Сукупність оборотів, що височіють над гирлом, називають завитком. Форму завитка можна характеризувати тими ж термінами, що і форму раковини. Обороти завитка можуть мати різну опуклість. Один-два найвищі обороти називаються ембріональними, тому що вони вже є у молодих особин, що виходять з кладок.

Обороти можуть бути покриті найрізноманітнішою скульптурою, що складається з тонких, ледь помітних ліній або ребер, що підносяться, спіральних (наступних уздовж обороту) або осьових (від вершини до основи, поперек обертів). Крім ребер, на оборотах може бути помітний кіль - вузький гребінь, що проходить по спіралі вздовж усіх або принаймні вздовж останнього обороту раковини. Іноді замість кіля на периферії раковини помітна лише незграбність. Внутрішні стінки оборотів турбоспіральної раковини, зростаючись, утворюють стовпчик (колюмелу), всередині якого зазвичай проходить вузький канал. Місце виходу цього каналу в нижній частині раковини (на базальній стороні) називають пупком. За аналогією з цим у плоскоспіральних раковин сторона, протилежна вершинній, називається пупковий.

Край гирла, що примикає до стовпчика, називають колюмелярним, край, утворений стінкою передостаннього обороту, - парієтальним, вільний край гирла - палатальним; іноді нижню частину палатального краю, що відповідає базальній поверхні раковини, називають базальним краєм. У деяких форм колюмелярний і парієтальний краю сильно розширені - вони утворюють так званий колюмелярний майданчик. Краї гирла часто забезпечені потовщенням - губою. У гребнежаберних – (або, як їх частіше називають, передньожаберні) – молюсків гирло закривається кришечкою – особливою пластинкою, укріпленою на дорсальній стороні ноги. Залежно від ходу ліній наростання говорять про спіральну або концентричну кришечку.

Висотою раковини називається відстань по осі від вершини до найнижчої точки гирла, шириною - відстань між найбільш віддаленими один від одного периферичними точками останнього обороту в проекції на площину, перпендикулярну до осі раковини.

По осі вимірюється і висота останнього обороту (від нижнього краю гирла до шва, що відокремлює останній оборот від передостаннього з боку гирла). За висоту гирла приймають (у форм із турбоспіральною раковиною) найбільший його розмір (від базального краю до вершини кута у верхній частині). Ширина гирла вимірюється по лінії, перпендикулярній його висоті. У плоскоспіральній раковині ці характеристики виглядають дещо інакше. Під шириною розуміється максимальний розмір гирла або розмір перерізу гирла площиною симетрії раковини, а під висотою - розмір у перпендикулярному напрямку;.

Розміри черевоногих варіюють від 2-3 мм до кількох десятків сантиметрів. До найбільших видів відносяться Hemifusus proboscidiferus (підклас Prosobranchia) з раковиною в 60 см, морський заєць - Aplysia (підклас Opisthobranchia), що досягає 25 см, і деякі африканські види наземних равликів Achatina (підклас Pulmonata), яка плаває 25 см, та ін.

Голова черевоногих виразно відокремлена від тіла, нога добре розвинена і зазвичай має широку повзальну підошву, тулуб утворює вгору виріст у вигляді великого нутрішнього мішка. Раковина складається з одного шматка, але іноді може зазнавати редукції. Характерна риса всіх черевоногих – асиметричність будови. Зазвичай вона вже з першого погляду впадає у вічі.

Тіло асиметричне. На голові є 1-2 пари щупалець. Більшість добре розвинені очі. Дихають зябрами або легкими. Відомо понад 50 тис. видів черевоногих молюсків. Вони живуть у морях і прісних водоймах, а й у суші. Харчуються тваринами та рослинами, а також гниючими речовинами. Розвиток відбувається з метаморфозом або без нього. Багато брюхоногі мають велике практичне значення як шкідники рослинництва та проміжні господарі деяких небезпечних паразитів із числа плоских хробаків.

Будова та життєві відправлення. Форма тіла черевоногих різноманітна, зазвичай асиметрична через закрученість тулуба спіраллю. На голові є 1-2 пари здатних втягуватися щупалець і добре розвинені очі, розташовані у деяких видів на вершинах щупалець. Нога зазвичай широка, з плоскою підошвою. Більшість черевоногих пересуваються ковзанням по субстрату завдяки хвилеподібним вигинам підошви ноги.

Раковина нерідко має химерну форму та яскраве забарвлення. У черевоногих, що плавають у товщі води морів, раковина тією чи іншою мірою редукована. Вона відсутня також у наземних слимаків, що ховаються на день у норки. У спокійному стані тварини всередині раковини міститься тільки її тулуб, але у разі небезпеки до неї втягується все тіло. Як правило, раковина черевоногих вигнута спіраллю, але у молюска морського блюдця вона конічної форми.

Раковина черевоногих складається з тонкого органічного зовнішнього шару (periostracum), під яким лежить фарфоровий шар (ostracum), утворений вапняними пластинками, розташованими перпендикулярно до поверхні раковини. Вуглекисле вапно видобувається з води і їжі, що заковтується тваринам. У деяких черевоногих (Haliotis, Turbo та ін.) є ще внутрішній перламутровий шар.

У всіх підкласах черевоногих нерідко спостерігається редукція раковини, яка в окремих випадках доходить до повної її атрофії. У багатьох випадках цей процес йде за такими етапами: 1) раковина ще добре розвинена, але недостатня для втягування в неї всього тіла;. В одних випадках це можуть бути складки мантії, в інших до них додаються бічні ділянки ноги, що розростаються; 4) рудиментарна раковина розпадається на окремі вапняні тільця, що лежать у покривах спини - слизень Arion; голожаберні, або Nudibranchia; 5) всі сліди раковини зникають. Втрата раковини найчастіше спостерігається у плаваючих і наземних форм, де користь раковини як захисного пристосування, очевидно, менша за невигідну і при плаванні та повзанні її тяжкості. Зникає раковина і у паразитичних черевоногих.

Мантійна порожнина знаходиться в нижніх витках раковини. У неї відкриваються задньопрохідний отвір, сечоводи, іноді протока статевих органів. У водних у ній розміщуються органи дихання - зябра. У повітряно-дихають мантійна порожнина стає легкою, відкриваючись назовні дихальним отвором. У стінках порожнини знаходиться густе сплетення кровоносних судин.

Покрови черевоногих багаті на різні залози, у тому числі слизові, які рясні на підошві ноги.

Нервова система цих молюсків складається з кількох пар гангліїв, пов`язаних комісурами.

Органи чуття. У чероногих є очі, органи рівноваги - статоцисти, що знаходяться в нозі, органи дотику (щупальця) та хімічного почуття.

Органи травлення починаються ротовим отвором, розташованим на нижній стороні голови, яке веде в горлянку. Глотка містить язик - мускулистий валик, покритий тонкою кутикулою і несе тверді зубці, розташовані поперечними рядами. Крім того, в ротовій порожнині на кордоні з ковткою лежать так звані щелепи - місцеві потовщення кутикули - вони рогові, а іноді містять відкладення вапна. Число та розташування щелеп варіюють. У горлянку відкриваються протоки однієї пари слинних залоз. Слинні залози деяких хижих передньожаберних (Cassis та ін.).) чудові великим вмістом в їх секреті вільної сірчаної кислоти (міцність до 4%)- Кислий секрет служить цим хижакам для розчинення раковини інших молюсків або панцирів голкошкірих, якими вони харчуються.

Глотка переходить у досить довгий стравохід, що утворює у деяких брюхоногих місцеве розширення, або зоб. Усі описані досі частини належать ектодермальній передній кишці.
Початкова частина ентодермальної середньої кишки утворює мішкоподібний шлунок, у який впадають протоки «печінки». Печінка закладається у вигляді парного випинання кишечника, але у дорослих черевоногих у зв`язку з їх асиметрією у багатьох випадках представляє непарний орган; одна половина недорозвивається. Печінка черевоногих об`ємиста і складається з численних часточок, протоки яких з`єднуються разом, а потім впадають у шлунок. Секрет печінки розчиняє вуглеводи, але, крім того, печінка має здатність до всмоктування їжі (подібно до тонкої кишки хребетних), а також служить для відкладення в ній жиру, глікогену. Часто, особливо у нижчих черевоногих, їжа піддається в шлунку сортуванні, і більш дрібні частки мерехтінням віїного епітелію шлунка прямують через протоки печінки в порожнині печінкових часточок. Тут вони захоплюються клітинами та перетравлюються внутрішньоклітинно (фагоцитоз). У шлунку деяких нижчих черевоногих є кришталевий стовпчик - драглиста освіта, що складається з білків і пов`язаних з ними ферментів - амілази та целюлази. Кінець стовпчика в лужному середовищі шлунка поступово розчиняється, звільняючи ферменти, що сприяють перетравленню вуглеводів їжі.

Цікаві зміни зазнає печінка у голожаберних (підклас Opisthobranchia). У багатьох їх печінка хіба що розбивається на систему що відходять від кишечника догори залізистих каналів, гілочки яких заходять у покриваючі спину щупальцевидные вирости - вторинні зябра і верхівці їх можуть навіть спілкуватися із зовнішнім середовищем.

За шлунком слідує тонка кишка, що робить одну або кілька петель, але потім завертається вперед і переходить в задню кишку. Остання закінчується порошицею, що лежить або на передньому кінці тулуба, над головою, або десь на правій стороні тіла. Цікаво, що у деяких нижчих черевоногих задня кишка проходить крізь шлуночок серця.

Зі шлунка їжа потрапляє в середню, а потім у задню кишку.

Органи дихання. Більшість черевоногих дихає зябрами. Первинними, або справжніми, зябрами є ктенідії, парні органи, розташовані з боків від порошки. У багатьох форм вони мають вигляд витягнутих двоякоперистих придатків, що загострюються до вільного кінця. Кожен ктенідії складається з осьового сплощеного стовбура, що несе два ряди пелюсток. Ктенідії характеризуються присутністю в них основи органів хімічного почуття - осфрадіїв. Первинно ктенідій одна пара, але у зв`язку з недорозвиненням органів правої сторони тіла у більшості брюхоногих правий кетенідії атрофується. Так, у деяких передньожаберних (Haliotis) він менший за лівий. У вищих представників цієї групи зябра вже одна, і до того ж нерідко з двоякоперистої вона стає однорядноперистою внаслідок приростання однією стороною до стінки мантії. Заднежаберні (Opisthobranchia) в кращому випадку зберігають один ктенидии, який часто сильно зміщений ззаду праворуч і дивиться кінцем назад, тим часом як ктенидии Prosobranchia лежать ближче вперед і дивляться кінцями вперед.

У кожному підкласі Gastropoda є форми, у яких справжні зябра зникли та вдруге замінилися іншими органами дихання. У водних черевоногих у такому разі на різних місцях тіла можуть виникати вирости, що фізіологічно відповідають ктенідіям, але не гомологічні їм. Всі ці утворення називаються вторинними або адаптивними зябрами. Нарешті, у наземних легеневих черевоногих (підклас Pulmonata) водне дихання замінилося повітряним, ктенідії зник і для дихання служить легке. Ділянка мантійної порожнини у них відокремлюється та відкривається назовні самостійним отвором. Це так звана легенева порожнина, у стінках якої розвиваються численні кровоносні судини. Легке зберігається у вигляді єдиного дихального органу у багатьох Pulmonata, незважаючи на те, що деякі легеневі молюски повернулися до водного, а саме прісноводного способу життя. Такі види (ставки, котушки та ін.) дихають повітрям, періодично піднімаючись на поверхню води.

Органами виділення є нирки, вирви яких відкриваються в навколосерцеву сумку. Сечоводи закінчуються в мантійній порожнині.

Кровоносна система. Положення центрального органу кровоносної системи – серця – у тілі черевоногих молюсків та особливості його будови неоднакові у різних систематичних групах. Найбільш примітивні форми підкласу Prosobranchia мають симетричне серце, що складається зі шлуночка і двох передсердь, розташованим по серединній лінії тіла на передньому його кінці за головою-шлуночок при цьому пронизаний задньою частиною кишечника. Однак у міру редукції правої зябра серце також відчуває односторонню атрофію, що виражається у поступовому зникненні правого передсердя. Так, у ряду видів передньожаберних праве передсердя зменшене і сліпо замкнуте, бо через редукцію правої зябра зникла і зяброва вена, що впадає в це передсердя. Разом з тим дещо змінюється і положення серця: функціонуючі передсердя лягає попереду шлуночка.

У всіх інших черевоногих (вищі представники підкласу Prosobranchia, підкласів Opisthobranchia та Pulmonata) зберігається лише одне ліве передсердя, тоді як праве повністю зникає. Положення передсердя, що залишилося, залежить від положення зябра або легені. У передньожаберних і легеневих воно залишається попереду шлуночка, а у заднежаберних лягає позаду нього, оскільки зябра їх зміщується далеко назад.

Серце зазвичай поміщається над задньою кишкою. Крім того, воно завжди оточене перикардієм, що представляє ділянку вторинної порожнини тіла (цілом).

Периферична частина кровоносної системи головним чином дає таку картину. Від шлуночка відходить аорта, яка невдовзі ділиться на два стовбури: головну аорту (до переднього кінця тіла) і нутрішню аорту (до кишечника, печінки та статевої залози). Добре розвинена артеріальна система утворена судинами з відокремленими стінками. У легеневих молюсків більші судини поступово переходять у капіляри. Зрештою, однак, кров виливається в дрібні лакуни сполучної тканини, втрачає кисень і поступово збирається у більші венозні лакуни, найбільш розвинена з них омиває шлунок, печінку та гонаду. Звідси кров повертається до органів дихання (жабрам або легені) і, окислившись, потрапляє безпосередньо в серце. Таким чином, серце черевоногих наповнюється артеріальною кров`ю.

Кров найчастіше безбарвна і містить амебоцити. Іноді в крові є речовина, близька до гемоглобіну. У деяких брюхоногих вдалося виявити присутність у крові білкових сполук, що містять марганець, який у них відіграє, мабуть, таку ж роль, як залізо в гемоглобіні крові хребетних.

Нервова система черевоногих добре розвинена і представляє порівняльно-анатомічний інтерес. Загалом, від нижчих черевоногих до вищих спостерігається поступовий перехід від системи, що нагадує таку підтипу Amphineura, до розкидано-вузлової нервової системи з кількох гангліїв, з`єднаних між собою вільними від нервових клітин волокнистими перемичками. У найпримітивніших черевоногих молюсків ганглії або відсутні, або виражені ще дуже слабко. Нервові клітини в цьому випадку розташовуються по ходу стволів. Наступні зміни відбуваються шляхом концентрації гангліозних клітин у деяких точках нервових стовбурів, у яких утворюються ганглії. У передньожаберних молюсків первинно відокремлюється п`ять пар основних гангліїв.

1. Над глоткою розташовані два церебральні ганглії, з`єднані церебральною комісурою.

2. У нозі педальні стволи концентруються в передній частині в два педальні ганглії, з`єднані під ковткою педальною комісурою. Крім того, вони пов`язані з церебральними гангліями двома поздовжніми перемичками, або коннективами (нагадаємо, що поперечні нервові перемички, що з`єднують однойменні ганглії, прийнято називати комісурами, поздовжні перемички між гангліями різного найменування - коннективами). У ряду примітивних сучасних форм освіти педальних гангліїв ще не відбулося, і замість них зберігаються 2 педальні стовбури.
Далі на шляху плевровісцеральних стволів відокремилися ще три пари гангліїв.

3. Два плевральних ганглія розташовані приблизно на рівні педальних гангліїв; вони з`єднані коннективами з церебральними та педальними вузлами.

4. Далі назад на шляху плевровісцеральних стовбурів залягають два парієтальні ганглії.

5. Нарешті, ще далі, під задньою кишкою, лежить пара вісцеральних гангліїв, з`єднаних один з одним вісцеральною комісурою. Останні три пари гангліїв нанизані на ту нервову петлю, яка утворюється у підтипу Amphineura плевровісцеральними стовбурами. Ділянка стволів, що знаходиться між плевральним і вісцеральним вузлами кожної сторони і розбита парієтальним ганглієм на 2 коннективи, називається плевровісцеральним коннективом.

Крім цих основних гангліїв утворюються ще додаткові гангліозні маси, що іннервують окремі органи (наприклад, глотковий, або букальний ганглій). У заднежаберних (підклас Opisthobranchia) та легеневих (підклас Pulfnonata) молюсків первинно відокремлюється не 5, а 7 пар гангліїв. У всіх молюсків ці цифри можуть зменшуватися за рахунок злиття гангліїв у складніші нервові вузли.

Церебральними гангліями іннервуються очі, статоцисти, глотка та головні щупальця, педальними – мускулатура ноги. Плевральні ганглії забезпечують нервами головним чином мантію. Парієтальними гангліями іннервуються ктенідії та осфрадії; нарешті, вісцеральними гангліями здійснюється іннервація нутрощів.

Органи чуття. Для дотику служать головні щупальця, краї мантії та деякі інші місця. Крім того, є органи хімічного почуття. Ними вважають насамперед осфрадії, що лежать біля основи ктенідій. У найбільш розвиненому стані вони мають форму довгастого валика, що лежить біля основи зябра і з обох своїх сторін несе 100-150 листочків. Внаслідок цього осфрадії іноді дуже схожий на вид на зябра. Внутрішність валика зайнята скупченням гангліозних клітин, від якого нерви відходять до листочків.

Передня пара головних щупалець, званих губними, теж, мабуть, служить для сприйняття хімічних подразнень, виконуючи роль органів смаку та нюху.

Статева система виявляє у черевоногих великі варіації (передньожаберні зазвичай роздільностатеві, легеневі та заднежаберні - гермафродити). Нижчі чероногі не мають спеціальних статевих проток, і статева залоза відкривається у них у праву нирку.

Статева залоза завжди одна. У роздільностатевих форм це яєчник або сім`яник, у гермафродитів - гермафродитна залоза, в якій утворюються живчики і яйця. Вивідні протоки Prosobranchia порівняно прості. Самець має сім`япровід, що відкривається назовні біля переднього кінця тіла на правій стороні. Або біля самого отвору, або попереду нього на голові міститься мускулистий виріст - сукупний орган. У самки яйцевод може утворювати місцеве розширення - матку, а також сім`яприймач.

Статеві шляхи Pulmonata та Opisthobranchia незрівнянно складніші, як можна бачити на прикладі виноградного равлика. Від гермафродитної залози відходить загальна гермафродитна протока, що приймає вивідний канал особливої ​​білкової залози. Після впадання в протоку залози він розширюється, причому головна частина його просвіту виконує роль яйцевода, а вузький жолоб, що проходить по одному боці яйцеводи, проводить насіння. Далі ця загальна протока поділяється на два самостійні канали: яйцевід і більш тонкий сім`япровід. Сім`япровід переходить у мускулистий сукупний орган (пеніс). Яйцевод розширюється і утворює матку, в яку впадають протоки пальцеподібних залоз. Матка за допомогою піхви відкривається в особливе вп`ячування стінки тіла - статеву клоаку, куди відкривається і мішок сукупного органу. Крім того, у піхву впадають ще два мішковидні утворення - сім`яприймач, призначений для сприйняття насіння іншої особини, і мішок з «любовною стрілою»-стріла - це голка з вуглекислого вапна, яка при копуляції встромляється в шкіру іншої особини і служить для її подразнення. Запліднення перехресне.

Розвиток. Серед примітивних черевоногих зустрічаються форми, що мають зовнішній запліднення, у більшості ж форм внутрішнє запліднення. Яйця часто оточуються пергаментними або драглистими коконами і з`єднуються в кладки. Дроблення яйця дуже нагадує таке Polychaeta. Воно повне, нерівномірне, детерміноване, протікає за спіральним типом.Целомічна мезодерма утворює дві мезодермальні смужки, що походять від двох первинних мезодермальних клітин. У нижчих Prosobranchia з яйця розвивається справжня трифора з передротовим віночком вій (прототрохом) і з тім`яним султаном. Потім трехофора перетворюється на личинку вітрильник, або велігер. Більшість представників підкласу Prosobranchia і Opisthobranchia з яйця виходить відразу вітрильник. Вітрильник часто характеризується розвитком на передротовому відділі тіла 2-4 бічних лопат, обрамлених передротовим віночком вій. Лопаті утворюють миготливе вітрило, від якого і сама личинка отримала своє найменування.

Вітрильник виявляє ряд ознак, специфічних для молюсків. На його спинній стороні з`являється потовщення ектодерма, яке потім поглиблюється і дає легке вп`ячування раковинну залозу. На дні вп`ячування виділяється ніжний роговий зачаток раковини; вп`ячування потім вивертається, зачаток раковини займає поверхневе положення і розростається. На черевній стороні тіла, за ротом личинки, утворюється виступ, нога, на якій у вигляді двох маленьких бічних вп`ячування ектодерми закладаються статоцисти. Попереду рота з`являються щупальця та очі. Позаду зачатка раковини ектодерма утворює складку, що нависає над порошицею і прикриває зачаток мантійної порожнини. У легеневих мантійна складка продовжує рости вперед і стає глибшою лише на правій стороні тіла, поступово переміщаючись до переднього кінця. У нижчих черевоногих натомість відбувається швидкий поворот зачатку мантійної порожнини з порошицею та раковини на 180°, внаслідок чого порошиця лягає на передньому кінці тулуба, позаду голови. Вільноплаваючий вітрильник випробовує в кінці перетворення редукцію передротового віночка вій, опускається на дно і переходить до способу життя, що повзає. Описаний метаморфоз характерний для більшості представників підкласів Prosobranchia та Opisthobranchia; у Pulmonata розвиток прямий і протікає до кінця всередині яйцевої оболонки.

Екологія. Більшість Prosobranchia і все Opisthobranchia - морські тварини. Деякі передньожаберні пристосувалися до життя в прісній воді і навіть на суші (Viviparus, Bithynia, Cyclophorus, Acme, Helicina та ін.).). У підкласі Pulmonata представлені в основному сухопутні та прісноводні форми. У морі чероногі зустрічаються на різних глибинах, на суші - у найрізноманітніших кліматах - витривалі по відношенню до температури. Перенесення різких коливань температур полегшується здатністю багатьох легеневих до сплячки - зимової на півночі, літньої та зимової на півдні. При цьому равлик забирається в ґрунт, втягується в раковину та заклеює гирло епіфрагмою, т. е. плівкою із застиглого шару слизу з великим вмістом солей вапна. Перехід від повзання по дну водойми до плавання відбувався у брюхоногих у різних групах незалежно. Пелагічними черевоногими є кіленогі – Heteropoda (з підкласу Prosobranchia) та крилоногі – Pteropoda (з підкласу Opisthobranchia) – і ті та інші добре пристосовані до плавання в товщі води. Тіло їх зазвичай склоподібне, прозоре, нога утворює непарний кільоподібний плавник (Heteropoda) або перетворена на пару великих крилоподібних плавників (Pteropoda) - раковина більш-менш редукується, аж до повного зникнення.

Справжні паразити є лише серед передньожаберних черевоногих. Більшість їх паразитує на шкірі або порожнині тіла голкошкірих (морські зірки, морські їжаки, голотурії). Паразитичний спосіб життя викликав у цих черевоногих (Entocolax, Parenteroxenos) сильні зміни та спрощення організації (втрата раковини, мантії, ноги тощо). д. аж до повної редукції травної, кровоносної, нервової систем).

Їжа черевоногих різноманітна. Поряд з рослиноїдними формами, широко поширеними у воді та на суші, є велика кількість хижаків, які харчуються хробаками, раками або іншими молюсками.

Практичне значення черевоногих молюсків досить велике. Вони відіграють значну роль у кругообігу речовин у водоймах. Живучи дні і споживаючи різні органічні відкладення, вони прискорюють їх розкладання. Багато хто служить кормом промислових риб, китів і ластоногих. Морські трубачі - джерело ланцюгових чорних і рожевих перлів, пурпурні равлики мають особливі залози, із секрету яких отримують пурпурову фарбу. Велике значення черевоногих як шкідників рослинництва.

Виноградний равлик (Helix) - великий молюсок зі смугастою раковиною. При масовому розмноженні шкодить виноградній лозі. У ряді країн їх розводять у харчових цілях.

Слимаки частково або повністю втратили раковину. Тіло витягнуте. Нога добре розвинена. На голові дві пари щупалець. Більшість – нічні тварини. Вдень ховаються у ґрунті. Харчуються різними рослинами, шкодять городним культурам. Гермафродити. Дають за літо кілька кладок від 9 до 50 яєць у кожній. Молодь вилуплюється через 15-20 днів. Перезимовують на стадії яйця, а іноді й у дорослому стані. Живуть від 1 до 3 років. Слимаки сімейства Arionidae відрізняються великими розмірами, на спині вапняної платівки немає. До багатоїдних відноситься Arion empiricorum, який часто зустрічається в садах та лісах. Озимим більше за інших аріонів шкодить аріон облямований (Arion circumscriptus) - слизень оранжевого кольору зі світлою смужкою на спині, довжиною до 5 см. Слимаки сімейства Limacidae менших розмірів. Під шкірою на спині вони мають невелику вапняну пластинку - рудимент раковини. Багатоядні. Шкідають різним сільськогосподарським рослинам. До лімацидів відносяться польовий, чорний, сітчастий, великий слимаки. Вони ненажерливі та рухливі, швидко розмножуються. Найбільш шкідливий польовий слизень (Agriolimax agrestis). Він шкодить сходам озимини. Розмножується все літо, відкладаючи за рік до 500 яєць. Молодь виходить через 2-3 тижні, а через 1,5 місяці досягає повного розвитку.

Слимаки - проміжні господарі ланцетовидного сисуна, деяких стрічкових хробаків - паразитів курей та ряду нематод, що паразитують у вівцях та козах. Для боротьби з ними застосовують запилення тютюновим пилом у суміші з вапном та різні отрутохімікати. Помічено, що при внесенні в ґрунт суперфосфату, селітри та калійної солі їх кількість скорочується. Багато слимаків знищують жаби.
Ставки та ботинії - проміжні господарі сисунів - паразитів домашніх тварин. Найбільше значення має тут легеневий молюск малий ставок (Lymnaea (Galba) truncatula). Раковина у нього яйцевидно-конічна з 5-6 сильно опуклими оборотами. Гирло раковини досить вузьке, яйцеподібне, висота 5-10 мм, ширина 3-5 мм. Живе у болотах, прибережній зоні ставків серед рослин, у тимчасових водоймищах на заливних луках. Відомий як проміжний господар печінкової фасциоли. Молюс зустрічається місцями в кількості до 900 і більше екземплярів на 1 м². По околицях боліт налічували до 3 млн особин на 1 га. Яйця відкладають, починаючи з весни, у вологу землю, рідко у воду. Протягом літа спостерігається кілька кладок. Молодь виходить днів через 10-20 в залежності від температури. Статевозрілості досягає до 6-7 міс. Зимувати йдуть углиб водойми, де зариваються в грунт. Влітку переносять тимчасове висихання водойми.

Систематика класу Брюхоногі молюски, або равлики (Gastropoda):

• Надродина: Archinacelloidea=
  
• Підклас: Caenogastropoda L.R. Cox, 1959 = Ціногастроподи
  

• Надсімейство: Abyssochrysoidea Tomlin, 1927 =
  
• Надродина: Acteoninoidea Cossmann, 1895 =
  
• Загін/Порядок: Architaenioglossa Haller, 1890 =
  
• Надсімейство: Campaniloidea Douvillé, 1904 =
  
• Надродина: Cerithioidea Férussac, 1819 =
  
• Сімейство: Coelostylinidae=
  
• Надсімейство: Epitonioidea Berry, 1910 (1812) =
  
• Загін / порядок: Littorinimorpha Children, 1834 =
  
• Загін / порядок: Neogastropoda Wenz, 1938 =
  
• Надродина: Orthonematoidea Nützel & Bandel, 2000 =
  
• Надродина: Palaeostyloidea Wenz, 1938 =
  
• Надродина: Peruneloidea Frýda & Bandel, 1997 =
  
• Надсімейство: Soleniscoidea Knight, 1931 =
  
• Загін/Порядок: Sorbeoconcha Ponder & Lindberg, 1997 =
  
• Надсімейство: Subulitoidea Lindström, 1884 =
  
• Надродина: Triphoroidea Gray, 1847 =
  

Література:
1. Курс зоології. Б. А. Кузнєцов, А. 3. Чернов, Л. Н. Катонова. Москва, 1989
2. Визначник прісноводних хребетних Європейської частини СРСР (планктон та бентос). Гідрометеоздат. Ленінград, 1977
3. А. Догель. Зоологія безхребетних. Видання 7, перероблене та доповнене. Москва «Вища школа», 1981